QC Validation Analyst

09 set - Lazio
AYES - Management & Technology Consulting

pFai la differenza con AYES: unisciti come bQC Validation Analyst /b! /ppbr/ppAYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell’espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel proprio team di bQC Validation Analyst /b in ambito farmaceutico! /ppbr/ppAYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, OilGas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito. /ppbr/ppSiamo alla ricerca di professionisti appassionati di bQuality Control /b, bValidazione di Metodi Analitici /b e bCompliance GMP /b, desiderosi di contribuire allo sviluppo e al mantenimento di processi analitici affidabili e conformi ai requisiti regolatori. /ppbr/ppSei una persona precisa, orientata al dettaglio e desiderosa di contribuire alla qualità e compliance dei processi in un contesto altamente regolamentato? Questa è l'opportunità perfetta per te. /ppbr/ppbResponsabilità: /b /pulliEseguire attività di validazione e trasferimento di metodi analitici in conformità alle normative GMP e alle linee guida ICH. /liliEseguire analisi chimico-fisiche di laboratorio (HPLC, UPLC, GC, UV, IR e altre tecniche strumentali)



a supporto delle attività di validazione. /liliAnalizzare ed elaborare i dati sperimentali, valutando i principali parametri di validazione. /liliCollaborare con i team QC, QA e Validation, supportando audit e ispezioni regolatorie. /li /ulpbr/ppbRequisiti: /b /pulliLaurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline scientifiche affini. /liliEsperienza di almeno 2-5 anni in laboratorio QC farmaceutico con focus su validazione di metodi analitici. /liliConoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH (Q2(R2)/Q14), EMA e FDA. /liliEsperienza nell'utilizzo di tecniche analitiche quali HPLC, UPLC, GC, UV e IR. /liliFamiliarità con Data Integrity (ALCOA+), OOS/OOT, CAPA e Change Control. /liliBuona conoscenza della lingua inglese. /liliPrecisione, capacità analitica e orientamento al lavoro in team. /li /ulpbr/ppbCosa offriamo: /b /ppIl pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra b31.000 € e 42.000 /b b€ /be sarà valutato in funzione dell’esperienza qualificato, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione. /ppLa posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi. /ppbr/ppSe sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica, inviaci un tuo CV aggiornato! /ppbr/ppbSAY YES AND GROW WITH AYES! /b /p

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