Quality Assurance Associate

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ppAt Johnson Johnson,we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build aworld where complex diseases are prevented, treated, and cured,where treatments are smarter and less invasive, andsolutions are personal.Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.Learn more at jnj.com . /ppAs guided by Our Credo, Johnson Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit. /ph3Job Function: /h3pQuality /ph3Job Sub Function: /h3pQuality Assurance /ph3Job Category: /h3pBusiness Enablement/Support /ph3All Job Posting Locations: /h3pLatina, Italy /ph3Job Description: /h3pA proposito di Innovative MedicineLa nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web cercando il miglior talento nel ruolo di Quality Assurance Associate basato a Latina. /ph3Scopo: /h3pPer il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina)



ricerchiamo candidati da inserire a TEMPO DETERMINATO per 12 MESI presso il Dipartimento Quality che ha la responsabilità di assicurare la conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico sia dal punto di vista del controllo sul prodotto stesso sia dal punto di vista della documentazione ad esso legata.Nello specifico, la risorsa scelta sarà inserita nell'area Quality Assurance, che ha la responsabilità di assicurare, attraverso la verifica del rispetto di procedure operative standard e mediante opportuni strumenti, che la qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP). /ph3La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività: /h3ulliGestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti; /liliGestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali; /liliCollaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini; /liliIdentificare possibilità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza costante in produzione. /li /ulh3Qualifiche / Requisiti: /h3ulliLaurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia,



Chimica o Biologia; Ingegneria; /liliEsperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile; /liliOttima conoscenza della lingua inglese; /liliBuona conoscenza del pacchetto office. /li /ulpAt Johnson Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time. /ph3Required Skills: /h3ulliAccountability /liliAdministrative Support /liliCompliance Management /liliDetail-Oriented /liliDocument Management /liliExecution Focus /liliGoal Attainment /liliHuman-Centered Design /liliInternal Controls /liliProcess Oriented /liliQuality Control (QC) /liliQuality Management Systems (QMS) /liliQuality Standards /liliReport Writing /li /ulh3Preferred Skills: /h3ulliAccountability /liliAdministrative Support /liliCompliance Management /liliDetail-Oriented /liliDocument Management /liliExecution Focus /liliGoal Attainment /liliHuman-Centered Design /liliInternal Controls /liliProcess Oriented /liliQuality Control (QC) /liliQuality Management Systems (QMS) /liliQuality Standards /liliReport Writing /li /ulh3The anticipated base pay range for this position is: /h3p€29,800.00 - €48,530.00 /ph3Benefits: /h3ullian annual bonus with set target (% of pay) depending on pay grade / location, where the actual amount is based on the employees’ and companies’ performance of the previous calendar year, or sales commissions. /lilivacation days /liliparental leave for a minimum of 12 weeks /lilibereavement leave /lilicaregiver leave /lilivolunteer leave /liliwell-being reimbursement /liliprograms for financial, physical and mental health. /liliservice anniversary and recognition awards /liliemployees - and in some location’s eligible dependents - can participate in several insurance plans. /li /ulp*This is for informative purposes only. Amounts and actual benefits may vary by location and are subject to change. /p /p #J-18808-Ljbffr

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