Quality Control Analyst - Analytical Method Validation & Transfer Analyst
Pubblicato il 09-09-2026 - Pqe Group in Latina
pbSei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Device? /b /ppbr/ppIn PQE Group, la nostra divisione di bLaboratory Excellence /b è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure di bQuality Control - Analytical Method Validation Transfer Analyst /ball'interno della nostra sede di bLatina. /b /ppbr/ppbLavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà /b: /ppbr/pullibLa possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali /bacquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. /lilibIl vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale /b grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline. /lilibL'occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità /b per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse. /lilibL'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale. /b /li /ulpbr/ppIl nostro team di bLaboratory Excellence /b è in forte espansione sul territorio Laziale, spinto da un mercato sempre più orientato alla qualità, alla compliance e all’innovazione. Per supportare la crescita dei progetti nel settore farmaceutico, siamo alla ricerca di un bQC Analyst che abbia già esperienza in /b bmethod validation / method transfer /bper iniziare un progetto presso un nostro importante cliente. /ppbr/ppbResponsabilità: /b /ppbr/pullibEsecuzione di attività analitiche /b bnell’ambito di validazione e transfer di metodi analitici. /b /lilibEsecuzione di analisi chimiche /b: Utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche (bHPLC e GC /b), spettroscopia (bIR e UV-Vis /b),
strumenti di analisi chimica (btester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri, pH-metri /b). /liliConformità alle normative: Garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices (bSOP /b), le Good Laboratory Practices (bGLP /b) o le Good Clinical Practices (bGCP /b) per i settori altamente regolamentati. /liliRedazione di documentazione tecnica: Preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze. /liliSupporto alle attività di Computer System Validation (bCSV /b): Partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa. /li /ulpbr/ppbRequisiti: /b /ppbr/pullibDiploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali /b /lilibAlmeno 1 anno di esperienza /b bin laboratorio analitico GMP /b, preferibilmente maturata in attività di banalytical method validation e/o method transfer /b. /liliBuona conoscenza delle principali tecniche analitiche, in particolare bHPLC e GC /b. /lilibConoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica /b (HPLC, IR, UV) /liliConoscenza dei principali software CDS comeb Empower, Chromeleon e OpenLab /b. /liliInglese fluente (almenob B2 /b) /li /ulpbr/ppbMobilità e trasferte: /b /ppbr/pulliDisponibilità a coprire in giornata i clienti nel bLazio (è previsto rimborso chilometrico) /b /lilibDisponibilità alle trasferte di almeno il 50%.
/b Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa b6 mesi l’anno /b. /liliI viaggi sono organizzati generalmente bdal lunedì al venerdì /bcon rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente) /liliDisponibilità ad effettuare btrasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda) /b /li /ulpbr/ppbLa nostra offerta: /b /ppbr/pullibContratto a tempo Indeterminato/Determinato del CCNL Commercio e Terziario con possibilità di rinnovo. /b /lilibRetribuzione annua lorda a partire da: 28.000 € /b /lilibTravel bonus /b per missioni presso i clienti anche per attività in giornata /lilibBuoni pasto /b /lilibAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria /b /liliSede di assunzione:b Latina /b /li /ulpbr/ppbProssimi Passi /b /ppDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà strutturato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione. /ppbr/ppbLavorare in PQE Group /b /ppEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! /p