09 set - Italia
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Akkodis Life Sciences cerca un professionista per supportare la convalida di sistemi computerizzati nei reparti produzione e controllo qualità in un contesto GMP.
La figura analizzerà requisiti, eseguirà IQ/OQ/PQ, redigerà documenti di convalida (VP, URS, RA, FS, SDS, HDS, TM, VR) e collaborerà con fornitori e clienti per garantire deliverable di qualità. Richiesta esperienza in ERP/LIMS/QMS e inglese minimo B2.
10 set - Italia
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