Quality Manager_Medical Device (Prov. Bologna)

09 set - Emilia-Romagna
Adecco

Adecco LifeScience
La divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore dellatecnologia medicale, specializzata nello sviluppo e nella distribuzione diprotesi, ortesi e soluzioni innovative per la mobilità,un/una:
QUALITY MANAGER
La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l'obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard diQualità, Regulatory Affairs e HSE, garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali:
PRINCIPALI RESPONSABILITA'
Quality Assurance
Gestire e monitorare ilQuality Management System (QMS)in conformità agli standard e alle procedure aziendali.
Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali.
Gestirenon conformità, CAPA, deviazioni e azioni di miglioramento.
Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo.
Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità.
Regulatory Affairs
Supportare la gestione dellaconformità regolatoriadei prodotti e dei processi aziendali.
Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices.
Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori.
Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.
Supportare le attività relative a registrazioni,



modifiche e mantenimento della documentazione regolatoria.
HSE – Health, Safety & Environment
Supportare la gestione delle tematiche relative aSalute, Sicurezza e Ambiente.
Collaborare alla verifica della conformità ai requisiti legislativi in materia di salute e sicurezza sul lavoro e atmosfera.
Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale.
Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE.
Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.
REQUISITI
Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente inIngegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicalio discipline affini.
Esperienza professionale di almeno2-4 anniin ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settoreMedical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati.
Buona conoscenza dei principali sistemi e processi diQuality Management.
Familiarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo.




Conoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs.
Conoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza.
Ottima conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali.
Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Completano il profilo
Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi.
Capacità di lavorare in autonomia e di gestire più attività contemporaneamente.
Ottime capacità organizzative e attenzione al dettaglio.
Buone capacità relazionali e di comunicazione.
Proattività e orientamento al miglioramento continuo.
Capacità di lavorare efficacemente in uncontesto internazionale e cross-functional.
SI OFFRE
CCNL Commercio, 14 mensilità.
RAL indicativa: €****** – €******, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato.
Bonus al raggiungimento degli obiettivi.
Flessibilità oraria *********:*****:30)
Mensa aziendale.
Assicurazione sanitaria.
Ambiente professionale, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo.
Sono previste trasferte sul territorio nazionale.
SEDE:Provinicia di Bologna (BO)
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato PDF, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: ****** e ******
I candidati ambosessi (L.******) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (art.13, D.Lgs. ******).

Addetto/a vendita part-time ovs

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Autista patente c-e

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