10 set - Roma
Altro
seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali:
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti:
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da €35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. Inserimento diretto a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Scorzè (VE)
#J-18808-Ljbffr
22 set - Biella
KLN Freight (Italy
22 set - Prato
Automatic Ecom
22 set - Arezzo
Human Company
22 set - Venezia
Automatic Ecom