10 set - Roma
Pqe Group
Sei pronto a entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
È essenziale assicurarsi di soddisfare i requisiti per questo ruolo; la preghiamo di leggere attentamente quanto segue.
In
PQE Group trasformiamo la compliance in un motore di vera innovazione. Con oltre
25 anni di esperienza , migliaia di progetti realizzati in tutto il mondo e un ruolo di riferimento globale nei servizi di
Commissioning, Qualification & Validation (CQV) , collaboriamo ogni giorno con i principali player del settore garantendo qualità, sicurezza ed efficienza ai massimi livelli.
Perché scegliere PQE Group?
Progetti ad alto impatto
Lavorerai nel cuore delle attività di validazione e qualifica, su un'ampia gamma di Equipment, Clean & Black Utilities e impianti in ambito Sterile, API, Biotech, Bulk e Solidi Orali,
contribuendo direttamente al successo di progetti complessi e strategici.
Innovazione tecnologica
adottiamo un approccio risk-based e integrato, potenziato da strumenti
AI-driven che ottimizzano i processi e riducono costi e rischi e aumentano l'efficienza operativa.
Crescita continua
Investiamo sulle persone con formazione avanzata , aggiornamento costante sulle normative globali e un solido training on the job , che ti permetterà di crescere rapidamente affrontando sfide reali ogni giorno che metteranno alla prova le tue competenze Un ambiente che valorizza le persone:
lavorerai in un team vivace, multiculturale e interdisciplinare, con reali opportunità di crescita sia tecnica che gestionale.
Il nostro team
CQV è in forte espansione nel Lazio, spinto da un mercato che richiede sempre più qualità e specializzazione. Per supportare questa crescita abbiamo inaugurato un nuovo ufficio a
Latina e siamo alla ricerca di un
Validation Manager che segua i nostri clienti nelle aree di
Aprilia, Anagni, Ferentino e Latina .
Responsabilità
Coordinamento tecnico delle attività
organizzare e monitorare le attività C&Q; affidate al team, mantenendo un coinvolgimento diretto nell'esecuzione e nella revisione tecnica dei deliverable e intervenendo sulle attività più complesse.
Supporto e mentoring tecnico
affiancare le risorse junior durante le attività di campo e di documentazione, fornendo supporto tecnico, trasferendo competenze e assicurando l'applicazione delle corrette metodologie di C&Q.;
Interfaccia tecnica con il cliente:
interfacciarsi con il cliente principalmente sugli aspetti tecnici e operativi del progetto, partecipando alla pianificazione delle attività, alla gestione delle criticità e alla revisione dei risultati dei test.
Gestione della compliance
assicurare che le attività di Commissioning, Qualification e Validation siano eseguite in conformità alle
GMP e alle normative applicabili , alle procedure aziendali e ai requisiti specifici del progetto.
Redazione e revisione della documentazione C&Q;:
preparare, revisionare ed eseguire la documentazione di Commissioning & Qualification, inclusi protocolli e report di
FAT, SAT, DQ, IQ, OQ e PQ , assicurandone la coerenza con i requisiti di progetto e GMP.
Esecuzione delle attività di qualifica e validazione:
partecipare direttamente alle attività di
Commissioning, Qualification e Validation su equipment, impianti e sistemi, eseguendo e supervisionando i test previsti dai protocolli e verificandone i risultati.
Attività tecniche in campo
seguire le attività operative presso il sito, verificando installazione, funzionalità e performance degli equipment e collaborando con Engineering, Maintenance, Production e Quality nella risoluzione delle problematiche tecniche.
Taratura e verifica della strumentazione:
coordinare e supervisionare le attività di taratura e verifica degli strumenti installati sugli impianti, assicurando la corretta gestione della relativa documentazione.
Troubleshooting e gestione delle deviazioni:
analizzare anomalie e risultati non conformi emersi durante i test, supportare il troubleshooting tecnico e contribuire alla definizione delle cause e delle azioni correttive.
Requisiti
Titolo di studio
Diploma di Istituto Tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica o discipline tecnico-scientifiche affini.
Esperienza qualificato
almeno
8-10 anni di esperienza in ambito
Commissioning & Qualification, Validation o Engineering nel settore farmaceutico, biotech, medical device o in altri contesti regolamentati.
Competenze tecniche C&Q;/Validation:
esperienza pratica nella gestione ed esecuzione di attività di
FAT, SAT, DQ, IQ, OQ e PQ , con capacità di redigere, revisionare ed eseguire protocolli e report di qualifica.
Esperienza sul campo
comprovata esperienza presso siti produttivi, con familiarità con equipment, impianti, utilities e sistemi di processo e con le relative attività di commissioning, testing e qualification.
Conoscenze GMP e normative
buona conoscenza delle
GMP/GxP e dei principali requisiti.
Coordinamento tecnico
esperienza nel coordinamento di risorse tecniche e nella supervisione delle attività C&Q;, mantenendo un approccio operativo e partecipando direttamente alle attività più complesse.
Lingua inglese
buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata ( minimo B2 ).
Mobilità e trasferte
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona di
Aprilia, Pomezia, Latina, Anagni e Ferentino.
Disponibilità a trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata in occasione del primo colloquio conoscitivo.
La nostra offerta
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione Annua Lorda a partire da 50.000 €
Travel bonus per missioni presso i clienti anche in giornata
Buoni pasto
Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di Assunzione
Roma - Latina
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. xpdaelo PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!
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