08 set - Lazio
Pqe Group
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dellindustria farmaceutica e dei Medical Devices?
PQE Groupè affermata in questo settore dal****, garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre40 filialie i**** dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza comePQE Groupti darà:
La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche e di Medical Devices nazionali e internazionaliacquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore
Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionalegrazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline
L'occasione di sviluppare le tue capacità nella Digital Governancein un contesto stimolante, affrontando le sfide quotidiane che laCybersecuritypresenta
L'opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionaleper seguire progetti direttamente presso i clienti
IIl nostro Team diComputer System Validation (CSV)è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi.
Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere una nuova figura di Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere altre figure diJunior CSV & Data Integrity Consultantall'interno delle nostre sede diRoma.
Responsabilità
Le principali attività saranno:
Gestione progetti di Computer System Validation: Guida ed esecuzione di progetti CSV, garantendo la conformità alle normative GxP, 21 CFR Part 11 e altre regolamentazioni rilevanti.
Sviluppo di strategie e protocolli CSV: Sviluppo e implementazione di strategie, piani e protocolli di convalida (IQ/OQ/PQ) per sistemi informatici di laboratorio, produzione e applicazioni aziendali.
Valutazione e mitigazione dei rischi: Esecuzione di valutazioni del rischio e sviluppo di strategie di mitigazione per sistemi informatici.
Conduzione attività di validazione: Revisione della documentazione,
esecuzione dei test e gestione delle deviazioni durante le attività di validazione.
Consulenza normativa in CSV: Fornitura di consulenza esperta sui requisiti normativi e sulle migliori pratiche del settore per la convalida dei sistemi informatici.
Collaborazione interfunzionale: Collaborazione con team di IT, Quality Assurance e Regulatory Affairs per garantire lesecuzione dei progetti.
Preparazione e presentazione di report: Redazione e presentazione di report di validazione e risultati a clienti e agenzie regolatorie.
Requisiti:
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali
Minimo6 mesi di esperienzanel settore farmaceutico
Conoscenza delle normative GxP, 21 CFR Parte 11, Allegato 11 UE e altre linee guida pertinenti
Inglese fluente
Disponibilità a trasferte
La nostra offerta:
Contratto CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione Annua Lorda compresa fra i *****€ e *****€
Travel bonusper missioni presso i clienti anche in giornata
Buoni pasto
Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede diAssunzione: Roma
Prossimi passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.Se il colloquio sarà positivo, verrà strutturato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di unazienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e linnovazione.
PQE Group ti offre lopportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.
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