R&D Chemistry ,Manufacturing &Controls Specialist
Pubblicato il 10-09-2026 - ACS DOBFAR in Lombardia
ACS DOBFAR S.p.A. multinazionale italiana leader nella produzione di API e Prodotti Finiti, è alla ricerca di una risorsa da inserire all'interno dell'area R&D; con un ruolo di supporto trasversale alle attività di Project Management e Regulatory Affairs, contribuendo al coordinamento, al monitoraggio e alla governance dei progetti aziendali.
La figura opererà come punto di raccordo tra le diverse funzioni coinvolte (R&D;, Laboratorio, Regolatorio, Quality Assurance e Produzione), garantendo il corretto flusso informativo, la tracciabilità delle attività e l'aggiornamento continuo sullo stato di avanzamento dei progetti.
La posizione prevede inoltre il supporto alla gestione delle attività regolatorie e alla predisposizione della relativa documentazione tecnica e reportistica, con l'obiettivo di assicurare accuratezza, compliance e tempestività delle informazioni a livello interno ed esterno.
Principali Attività
- Coordina e monitora l'avanzamento dei progetti aziendali, garantendo aggiornamenti costanti sullo stato delle attività e assicurando visibilità complessiva delle iniziative in corso.
- Supporta la pianificazione, il coordinamento e il follow-up delle attività progettuali, favorendo il rispetto delle tempistiche concordate e delle priorità aziendali.
- Raccoglie, consolida e organizza dati e informazioni tecniche provenienti dalle diverse funzioni aziendali per predisporre report di avanzamento, presentazioni e documentazione di supporto.
- Supporta l'R&D; Chem.,Manufac&Controls; Mgr nella preparazione della reportistica interna ed esterna, monitorando gli avanzamenti progettuali e predisponendo la relativa documentazione.
- Facilita la comunicazione e il coordinamento tra le diverse funzioni coinvolte nei progetti (R&D;, Laboratorio, Regolatorio, Quality Assurance, Produzione), garantendo allineamento e coerenza delle informazioni condivise.
- Monitora le attività a supporto del regolatorio correlate ai progetti, assicurando il corretto flusso informativo e la tracciabilità della documentazione di riferimento.
- Supporta la gestione e il monitoraggio di attività regolatorie quali deficiency, variazioni, dossier, valutazioni di impurezze e gestione documentale, collaborando con le funzioni competenti.
- Identifica criticità, ritardi o potenziali rischi progettuali, contribuendo alla definizione e implementazione di soluzioni operative efficaci.
- Mantiene aggiornati strumenti di monitoraggio, piani di attività e sistemi di tracciabilità, assicurando ordine, completezza e tempestività delle informazioni.
- Supporta la preparazione di meeting di progetto, redigendo verbali, monitorando action item e verificandone il completamento.
- Contribuisce al miglioramento dei processi di coordinamento e gestione dei progetti attraverso l'adozione di strumenti organizzativi e metodologie di project management.
- Rimane in continuo aggiornamento in linea con le più recenti linee guida o indicazioni di letteratura e farmacopea.
Competenze Tecniche/Normative richieste:
- Esperienza minima in ambito regolatorio farmaceutico con esposizione a contenuti tecnici (es. variazioni regolatorie, dossier registrativi, valutazioni di impurezze, gestione documentale).
- Conoscenza di base dei processi di sviluppo, produzione e qualità in ambito farmaceutico.
- Competenze di project management e coordinamento di attività multidisciplinari.
- Capacità di raccogliere,
analizzare e sintetizzare informazioni tecniche trasformandole in documentazione chiara e strutturata.
- Familiarità con processi documentali regolati e requisiti di compliance del settore farmaceutico.
- Capacità di monitorare avanzamenti, scadenze e deliverable progettuali.
Competenze Trasversali richieste:
- Ottime capacità organizzative e di pianificazione.
- Spiccata attitudine al coordinamento e alla gestione simultanea di molteplici attività.
- Elevata capacità di analisi, sintesi e problem solving.
- Precisione, attenzione al dettaglio e orientamento alla qualità.
- Ottime capacità comunicative e relazionali in contesti interfunzionali.
- Proattività, autonomia operativa e forte orientamento al risultato.
- Capacità di gestire priorità e scadenze in contesti dinamici e complessi.
Competenze Informatiche richieste:
- Ottima conoscenza del Pacchetto Office (Word, Excel, PowerPoint).
- Buona capacità di utilizzo di strumenti di reporting, monitoraggio attività e gestione documentale.
- Conoscenza di sistemi gestionali aziendali e/o piattaforme di project management (preferibile).
Competenze Linguistiche richieste:
- Italiano madrelingua o professionale scritto e parlato (C1)
- Buona conoscenza dell'Inglese competente scritto e parlato (B2)
Istruzione:
Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biologia, Biotecnologie), Ingegneria Gestionale o percorsi equivalenti.
Esperienza pregressa nel ruolo o nel settore con mansione analoga:
- Esperienza di almeno 3–5 anni in ambito regolatorio, project management o coordinamento di attività tecniche nel settore farmaceutico, chimico o affini.
- Esperienza nella gestione e nel monitoraggio di progetti multidisciplinari e nel coordinamento di attività tra funzioni aziendali differenti.
- Esperienza nella predisposizione di reportistica, documentazione tecnica e monitoraggio degli avanzamenti progettuali.