Study Coordinator Clinical Research - Milano
Pubblicato il 10-09-2026 - Adecco in Ficarazzelli-bagni Italia
Adecco Healthcare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per prestigiosa realtà ospedaliera un/una:
Non si lasci sfuggire questa opportunità: si candidi rapidamente se la sua esperienza e le sue competenze corrispondono a quanto descritto di seguito.
Study Coordinator
La risorsa sarà inserita all'interno del team di Ricerca Clinica in ambito Gastroenterologico e supporterà la gestione operativa degli studi clinici, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni.
Principali attività
- Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all'interno delle piattaforme dedicate (eCRF)
- Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati
- Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle Good Clinical Practice (GCP)
- Gestione dell'Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria
- Supporto nell'organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit
- Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi
- Pianificazione e gestione delle visite dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca
- Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti.
Requisiti
- Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
- Interesse o esperienza nel settore della ricerca clinica
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione
- Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari.
Costituiscono un plus
- Esperienza pregressa come Study Coordinator o Data Manager.
- Conoscenza delle piattaforme Medidata, INFORM ed eCRF.
- Conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP).
- Certificazione GCP e/o IATA.
- Esperienza nella gestione dei rapporti con CRO e Sponsor.
Orario di lavoro
Dal lunedì al venerdì, full time 40 ore settimanali. xlwpduy
Tipologia di inserimento
Tempo determinato di un anno in somministrazione con possibilità di proroga (CCNL AIOP, Liv. D2, retribuzione mensile lorda € 2'084).
I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).