10 set - Roma
EFOR
Responsabilità
I candidati sono invitati a leggere attentamente tutti gli elementi di questo annuncio. La preghiamo di inviare la sua candidatura tempestivamente. Partecipazione a tutte le fasi dei progetti CQV: commissioning, qualifica di impianti, utilities e locali, validazione dei processi Redazione, revisione ed esecuzione dei protocolli (FAT, SAT, IQ, OQ, PQ) in conformità agli standard GMP e ai requisiti normativi Esecuzione di analisi dei rischi, valutazione dei gap, gestione delle non conformità e deviazioni Monitoraggio dei fornitori e coordinamento con le diverse parti coinvolte (team di progetto, ingegneria, produzione, qualità) Pianificazione e report delle attività al management o al cliente Esecuzione e/o supervisione delle attività di qualifica presso i siti dei clienti,
incluse trasferte nelle aree di competenza Supporto alla formazione degli utilizzatori e stesura della documentazione correlata Aggiornamento tecnico e normativo continuo per assicurare la conformità delle attività agli standard internazionali Qualifiche Laurea in ingegneria (processi chimici, biotecnologie, farmacia) o titolo equivalente Esperienza pregressa in ruolo analogo in contesto GMP (industria xpavfwm farmaceutica, biotecnologie, chimica fine, dispositivi medici) Solida conoscenza dei riferimenti GMP, linee guida EMA/FDA e norme correlate Buona conoscenza della lingua inglese Capacità organizzativa, autonomia e spirito di squadra Disponibilità a frequenti trasferte presso siti clienti nelle regioni Lombardia, Toscana e Latina
11 set - Sassari
SYNERGIE ITALIA - AGENZIA PER IL LAVORO
11 set - Roma
Wally Job
11 set - Roma
cm servizi alberghieri srls
11 set - Perugia
Angeli Assistenza