Validation Manager
Pubblicato il 09-09-2026 - Pqe Group in Lazio
Sei pronto a entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
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InPQE Grouptrasformiamo la compliance in un motore di vera innovazione.
Con oltre25 anni di esperienza, migliaia di progetti realizzati in tutto il mondo e un ruolo di riferimento globale nei servizi diCommissioning, Qualification & Validation (CQV), collaboriamo ogni giorno con i principali player del settore garantendoqualità, sicurezza ed efficienzaai massimi livelli.
Perché scegliere PQE Group?
Progetti ad alto impatto:Lavorerai nel cuore delle attività divalidazione e qualifica, su un'ampia gamma di Equipment, Clean & Black Utilities e impianti in ambito Sterile, API, Biotech, Bulk e Solidi Orali,contribuendo direttamente al successo di progetti complessi e strategici.
Innovazione tecnologica:adottiamo unapproccio risk-basede integrato, potenziato da strumentiAI-drivenche ottimizzano i processi e riducono costi e rischi e aumentano l'efficienza operativa.
Crescita continua:Investiamo sulle persone conformazione avanzata, aggiornamento costante sulle normative globali e un solidotraining on the job, che ti permetterà di crescere rapidamente affrontando sfide reali ogni giorno che metteranno alla prova le tue competenze
Un ambiente che valorizza le persone:lavorerai in un team dinamico, multiculturale e interdisciplinare, con reali opportunità di crescita sia tecnica che gestionale.
Il nostro teamCQVè in forte espansione nel Lazio, spinto da un mercato che richiede sempre più qualità e specializzazione.
Per supportare questa crescita abbiamo inaugurato un nuovo ufficio aLatinae siamo alla ricerca di unValidation Managerche segua i nostri clienti nelle aree diAprilia, Anagni, Ferentino e Latina.
Responsabilità:
Coordinamento tecnico delle attività:organizzare e monitorare le attività C&Q; affidate al team, mantenendo un coinvolgimento diretto nell'esecuzione e nella revisione tecnica dei deliverable e intervenendo sulle attività più complesse.
Supporto e mentoring tecnico:affiancare le risorse junior durante le attività di campo e di documentazione, fornendo supporto tecnico, trasferendo competenze e assicurando l'applicazione delle corrette metodologie di C&Q.;
Interfaccia tecnica con il cliente:interfacciarsi con il cliente principalmente sugli aspettitecnici e operatividel progetto, partecipando alla pianificazione delle attività, alla gestione delle criticità e alla revisione dei risultati dei test.
Gestione della compliance:assicurare che le attività di Commissioning, Qualification e Validation siano eseguite in conformità alleGMP e alle normative applicabili, alle procedure aziendali e ai requisiti specifici del progetto.
Redazione e revisione della documentazione C&Q;:preparare, revisionare ed eseguire la documentazione di Commissioning & Qualification, inclusi protocolli e report diFAT, SAT, DQ, IQ, OQ e PQ, assicurandone la coerenza con i requisiti di progetto e GMP.
Esecuzione delle attività di qualifica e validazione:partecipare direttamente alle attività diCommissioning, Qualification e Validationsu equipment, impianti e sistemi, eseguendo e supervisionando i test previsti dai protocolli e verificandone i risultati.
Attività tecniche in campo:seguire le attività operative presso il sito, verificando installazione, funzionalità e performance degli equipment e collaborando con Engineering, Maintenance, Production e Quality nella risoluzione delle problematiche tecniche.
Taratura e verifica della strumentazione:coordinare e supervisionare le attività ditaratura e verifica degli strumentiinstallati sugli impianti, assicurando la corretta gestione della relativa documentazione.
Troubleshooting e gestione delle deviazioni:analizzare anomalie e risultati non conformi emersi durante i test, supportare il troubleshooting tecnico e contribuire alla definizione delle cause e delle azioni correttive.
Requisiti:
Titolo di studio:Diploma di Istituto Tecnico o Laurea in Ingegneria, Chimica o discipline tecnico-scientifiche affini.
Esperienza professionale:almeno8-10 anni di esperienzain ambitoCommissioning & Qualification, Validation o Engineeringnel settore farmaceutico, biotech, medical device o in altri contesti regolamentati.
Competenze tecniche C&Q;/Validation:esperienza pratica nella gestione ed esecuzione di attività diFAT, SAT, DQ, IQ, OQ e PQ, con capacità di redigere, revisionare ed eseguire protocolli e report di qualifica.
Esperienza sul campo:comprovata esperienza presso siti produttivi, con familiarità con equipment, impianti, utilities e sistemi di processo e con le relative attività di commissioning, testing e qualification.
Conoscenze GMP e normative:buona conoscenza delleGMP/GxPe dei principali requisiti.
Coordinamento tecnico:esperienza nel coordinamento di risorse tecniche e nella supervisione delle attività C&Q;, mantenendo un approccio operativo e partecipando direttamente alle attività più complesse.
Lingua inglese:buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (minimo B2).
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a coprire in giornata i clienti nella zona diAprilia, Pomezia, Latina, Anagni e Ferentino.
Disponibilità a trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata in occasione del primo colloquio conoscitivo.
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario
Retribuzione Annua Lorda a partire da ****** €
Travel bonusper missioni presso i clienti anche in giornata
Buoni pasto
Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate
Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria
Sede di Assunzione:Roma - Latina
Prossimi Passi
Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale.
Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni.
In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta.
In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group
Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione.
xlwpduy PQE Group ti offre l'possibilità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.
Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te.
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