09 set - Lazio
agap2 Italia
Professionista con esperienza nella qualifica di equipment farmaceutici (es. etichettatrici, mogge, liofilizzatori), responsabile delle attività di convalida e qualifica in conformità alle normative GMP.Scopra di più sui compiti quotidiani, le responsabilità generali e l'esperienza richiesta per questa possibilità scorrendo subito verso il basso.1.
Il tuo ruoloGestione delle attività di qualifica e validazione di equipment in ambito farmaceuticoGaranzia della conformità alle normative GMP e alle procedure aziendaliCollaborazione con i reparti Produzione, QA e Ingegneria per l'esecuzione delle attività di validazioneSupporto durante audit interni ed esterni, fornendo documentazione tecnica conforme2.
Le tue mansioniRedazione ed esecuzione di protocolli IQ, OQ e PQ su equipment (etichettatrici, mogge, liofilizzatori, linee di confezionamento)Preparazione di URS, risk assessment (es. FMEA) e gestione delle deviazioniGestione della documentazione di validazione secondo normative GMP ed EU Annex 15Supporto alle attività di change control e alle requalification periodiche degli impianti3.
I requisitiLaurea in discipline scientifiche o ingegneristicheAlmeno 1-2 anni di esperienza nella validazione di equipment in ambito farmaceuticoConoscenza delle normative GMP, Data Integrity e linee guida di convalidaBuone capacità di redazione documentale e utilizzo di strumenti di analisi del rischioDisponibilità a trasferte sul territorio italiano ed estero4.
Cosa offriamoContratto a tempo indeterminatoInserimento in progetti strutturati presso realtà farmaceutiche nell'area di MilanoOpportunità di crescita professionale in ambito CQV e compliance GMPMonitoraggio e supporto continuo nello sviluppo del percorso professionaleLa retribuzione per questo ruolo è compresa tra €****** e € ******La posizione è inquadrata nell'ambito del CCNL Commercio e Terziario applicato dalla nostra società.
Il posizionamento all'interno del range sarà definito in base alle competenze tecniche, all'esperienza specifica nel ruolo e agli esiti del processo di selezione, secondo criteri oggettivi e neutri.
xysqume In presenza di profili con caratteristiche eccezionali rispetto al range indicato, potrà essere valutata una revisione previa approvazione interna.
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