Quality Manager_Medical Device (prov. BOLOGNA)
Pubblicato il 11-09-2026 - Adecco in Emilia-Romagna
Adecco LifeScience La divisione specializzata di Adecco LifeScience, ricerca, per conto di una realtà globale leader nel settore della tecnologia medicale , specializzata nello sviluppo e nella distribuzione di protesi, ortesi e soluzioni innovative per la mobilità, un/una: QUALITY MANAGER La risorsa entrerà a far parte di un contesto internazionale e dinamico, con l’obiettivo di contribuire al mantenimento e al miglioramento continuo degli standard di Qualità, Regulatory Affairs e HSE , garantendo la conformità ai requisiti normativi e aziendali: Quality Assurance Gestire e monitorare il Quality Management System (QMS) in conformità agli standard e alle procedure aziendali. Assicurare il rispetto dei requisiti applicabili al settore dei dispositivi e delle tecnologie medicali. Supportare e coordinare audit interni ed esterni, inclusi audit di clienti, fornitori ed enti di certificazione.
Monitorare KPI e indicatori di qualità, identificando opportunità di miglioramento continuo. Collaborare con le diverse funzioni aziendali per promuovere una cultura orientata alla qualità. Supportare la gestione della conformità regolatoria dei prodotti e dei processi aziendali.
Monitorare l'evoluzione della normativa applicabile al settore Medical Devices. Collaborare alla gestione della documentazione e dei processi regolatori. Interfacciarsi, ove necessario, con enti regolatori, organismi notificati, consulenti e stakeholder esterni.
Supportare la gestione delle tematiche relative a Salute, Sicurezza e Contesto . Supportare attività di risk assessment, formazione e sensibilizzazione del personale. Monitorare eventuali azioni correttive e preventive relative agli aspetti HSE.
Collaborare con le funzioni aziendali e i consulenti esterni per il mantenimento degli standard HSE.
Laurea o diploma tecnico/scientifico, preferibilmente in Ingegneria, Scienze, Chimica, Biologia, Tecnologie Medicali o discipline affini. Esperienza professionale di almeno 2-4 anni in ambito Quality, Quality Assurance, Regulatory Affairs e/o HSE, preferibilmente maturata nel settore Medical Devices, Life Sciences, Pharma o settori regolamentati .
Buona conoscenza dei principali sistemi e processi di Quality Management . Familiarità con la gestione di audit, non conformità, CAPA e attività di miglioramento continuo. Conoscenza dei principali requisiti normativi applicabili al settore Medical Devices e dei processi di Regulatory Affairs.
Conoscenza delle principali tematiche HSE e della normativa italiana in materia di salute e sicurezza. Ottima conoscenza della lingua inglese , sia scritta sia parlata, necessaria per l'interazione con interlocutori internazionali. Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office.
Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi. Proattività e orientamento al miglioramento continuo. Capacità di lavorare efficacemente in un contesto internazionale e cross-functional .
CCNL Commercio, 14 mensilità.
RAL indicativa: €32.000 – €38.000, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato. Bonus al raggiungimento degli obiettivi. Flessibilità oraria (8-17 / 8:30-17:30) Mensa aziendale. Assicurazione sanitaria.
Ambiente qualificato, internazionale e orientato all'innovazione e al miglioramento continuo. Sono previste trasferte sul territorio nazionale. I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato PDF, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: [email protected] candidati ambosessi (L.