CSV Engineer

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Responsabilità principali

È pronto/a a candidarsi? Si assicuri di aver compreso tutte le responsabilità e i compiti associati a questo ruolo prima di procedere.

Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche

Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)

Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campo

Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria

Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie

Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità

Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie

Requisiti

Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Biologia, Farmacia, Biotecnologie, Ingegneria)





Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech

Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione

Buona capacità di redazione documentale e analisi dati

Ottime doti di teamwork e comunicazione

Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata) xkiyazw

Condizioni contrattuali

Contratto a tempo indeterminato, in base all'esperienza

Retribuzione commisurata alle competenze

Possibilità di formazione continua e crescita qualificato

Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana

Sede di lavoro: Milano / Monza

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