11 set - Varese
Adecco Italia
Profilo Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca per un’importante azienda operante nel settore dei dispositivi medici è alla ricerca di una figura da inserire in qualit di: Quality &, Regulatory Affairs Specialist La risorsa sar inserita all'interno del team Quality &, Regulatory Affairs e si occuper delle attivit di gestione documentale e regolatoria, garantendo la conformit dei prodotti alle normative vigenti e supportando i processi di registrazione presso gli enti competenti. Responsabilit Gestione delle attivit di registrazione dei prodotti secondo la normativa vigente, Predisposizione e aggiornamento della documentazione regolatoria, Gestione delle registrazioni e degli adempimenti presso il portale del Ministero della Salute, Supporto alle attivit legate ai sistemi di gestione qualit e alle certificazioni ISO, Collaborazione con i reparti interni per garantire la conformit normativa e documentale, Monitoraggio degli aggiornamenti normativi e relativo recepimento nella documentazione aziendale.
Skill e Professionalit Laurea in discipline scientifiche, preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Chimica o affini, Conoscenza delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute, Esperienza, anche breve, in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs, Conoscenza della normativa di settore e delle procedure di registrazione presso il Ministero della Salute, Conoscenza dei sistemi di gestione qualit e delle certificazioni ISO, Precisione, capacit organizzativa e attenzione al dettaglio, Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office. Informazioni Aggiuntive Sede di lavoro: Milano MI (Zona Biccoca) Orario di lavoro: Tempo parziale 20 ore Categoria: impiegato/a, Cosa offriamo: Contratto in somministrazione 6+6 mesi, CCNL Commercio, Liv 2 o 3, RAL di circa 15.000 euro (riparametrata su Part Time), Inserimento in un contesto strutturato e dinamico, Mensa I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/20
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