Process Validation Specialist
Pubblicato il 12-09-2026 - Pqe Group in Lazio
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:
- L'opportunità di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica collaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto.
- La possibilità di sviluppare competenze trasversali nell'analisi dei processi, nella gestione dei dati e nel miglioramento delle performance aziendali, costruendo una solida carriera come Business Analyst.
- Un percorso di crescita competente accelerato grazie al confronto quotidiano con un team internazionale e multidisciplinare, attraverso formazione continua e affiancamento costante.
- L'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi,
contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences.
- La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali, collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un atmosfera globale.
Il nostro Team di Quality & Compliance è in una fase di forte crescita grazie all'espansione dei progetti internazionali nel settore Life Sciences. Per supportare un importante cliente farmaceutico, siamo alla ricerca di un Process Validation Specialist da inserire all'interno del nostro team di consulenza.
Responsabilità:
- Gestire e supportare le attività di Process Validation relative a processi di Visual Inspection e Packaging di prodotti farmaceutici.
- Pianificare ed eseguire attività di Process Qualification/PPQ, dalla definizione della strategia di validazione fino alla redazione dei report finali.
- Definire i Critical Process Parameters (CPP) e i Critical Quality At