Regulatory Affairs Specialist – Med Devices & Pharma

12 set - Lodi
Lafert Group

NTWK S.r.l.

Aumenti le sue possibilità di arrivare alla fase del colloquio leggendo la descrizione completa del lavoro e candidandosi tempestivamente.

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Sotto la supervisione del Direttore Tecnico e del QP, coordinerà la gestione del fascicolo tecnico per dispositivi medici e IVD, le approvazioni, le notifica agli enti e la redazione di MdQ e SOP.

Il candidato dovrà interfacciarsi con le funzioni aziendali per il ciclo xysqume di vita del prodotto e occuparsi di Sunset Clause, pubblicazioni in GU e gestione contatti fornitori.

#J-18808-Ljbffr

Animatore per compleanno/i

20 set - Orgiano
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20 set - Cecchini
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20 set - Cannitello
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Psicologi per terapia junghiana per adulto

20 set - Firenze
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