Regulatory Affairs Manager

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CHI SIAMO: Sviluppiamo e produciamo
integratori alimentari, dispositivi medici, cosmetici e probiotici
attraverso un network di
14 stabilimenti di produzione ,
più di ***** dipendenti, 17 brevetti,
di cui oltre il 5% dedicato alla Ricerca & Sviluppo e all'Innovazione.
Il nostro obiettivo è contribuire a migliorare la
salute
e il
benessere fisico e mentale
attraverso
qualità, innovazione e accessibilità .
La nostra missione è essere il partner che offre eccellenza, competenza e un servizio di livello mondiale per aiutare i nostri clienti a crescere e raggiungere i propri obiettivi.
Per saperne di più: RUOLO: Per i nostri stabilimenti italiani di Nichelino (TO) e Bergamo, poli di innovazione e produzione diintegratori alimentari, dispositivi medici, alimenti a fine medico speciale, probiotici e cosmetici, stiamo cercando un
Regulatory Affairs Manager.
All'interno del dipartimento di Quality Italia, coordinerà il team Regulatory Affairs, garantendo la conformità dei prodotti ai requisiti normativi nazionali e internazionali.
In particolare, si occuperà del continuo monitoraggio delle normative nazionali e internazionali relative alle aree di food supplement, medical device e cosmetici, collaborando con le funzioni interne rilevanti ed i fornitori esterni per assicurare la compliance normativa di prodotti, packaging ed artwork.
In particolare, si occuperà di: Garantire la conformità dei prodotti alle normative vigenti (Regolamento UE ******** MDR per i dispositivi medici, Regolamento UE ********* per i cosmetici, normativa food supplements nazionale ed europea) Predisporre, aggiornare e gestire la documentazione tecnica e regolatoria (fascicoli tecnici, dossier di prodotto, PIF - Product Information File, etichette, notifiche) Gestire i rapporti con le autorità competenti (Ministero della Salute, Notified Body, altri enti regolatori)



e con i clienti su tematiche regolatorie Supportare i clienti nella definizione della strategia regolatoria per nuovi prodotti e nelle registrazioni nei diversi mercati (UE ed extra-UE) Effettuare il monitoraggio normativo continuo e valutarne l'impatto sui processi e sui prodotti aziendali Collaborare con le funzioni Qualità, R&D; e Produzione per garantire l'aderenza ai requisiti regolatori lungo tutto il ciclo di vita del prodotto Supportare audit interni, ispezioni e verifiche da parte di enti certificatori e autorità Gestire la vigilanza post-market (vigilance/cosmetovigilanza) e le eventuali segnalazioni di non conformità
Scopra di più sulle mansioni generali e sulle competenze richieste per questa possibilità leggendo di seguito.
REQUISITI ED ESPERIENZA LAVORATIVA: Laurea in discipline scientifiche (Farmacia, CTF, Biologia, Scienze Biotecnologiche o affini) Esperienza di almeno 5-7 anni in ruoli di Regulatory Affairs, preferibilmente in contesto CDMO o in aziende produttrici di dispositivi medici, cosmetici e integratori alimentari Conoscenza approfondita delle normative di riferimento: MDR ********, Regolamento Cosmetici *********, normativa su integratori alimentari (Reg. CE *********, *********, D.Lgs. ********) Conoscenza dei sistemi di gestione qualità (ISO *****, ISO *****, GMP) Ottima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata Ottime capacità organizzative, di problem solving e di gestione delle priorità Precisione, autonomia e forte orientamento al dettaglio Buone doti relazionali e comunicative, per l'interfaccia con clienti ed enti esterni
Titoli preferenziali Esperienza pregressa in un contesto multi-categoria (dispositivi medici + cosmetici + food supplements) Esperienza in registrazioni su mercati extra-UE
L'offerta di lavoro è rivolta a candidati di entrambi i sessi, ai sensi delle leggi ****** e ******.
La retribuzione effettiva sarà commisurata all'esperienza del candidato, nonché alle sue competenze e conoscenze specifiche.
xpavfwm Una panoramica completa del pacchetto retributivo e dei benefit sarà fornita durante il processo di selezione.
I dati personali saranno trattati nel rispetto del Regolamento UE ******** (GDPR)

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