Junior Digital Regulatory Affairs Consultant

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Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group opera con successo in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a 45 filiali e 2000 dipendenti in Europa, Asia e Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà:La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore.Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline.L’occasione di sviluppare le tue capacità di adattabilità e project management per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare sfide sempre diverse.L’opportunità di viaggiare a livello nazionale e internazionale.Il nostro team di è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre di più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire nuove figure di Junior Digital Regulatory Affairs Consultant nella nostra sede di Fidenza (PR).Ricerchiamo neolaureata/o da inserire come Consulente nei nostri progetti nell’area Affari Regolatori per svolgere le seguenti attività:inserimento dati / documenti / sequenze di Dossier di Prodotti Farmaceutici e di Technical File di Medical Devices, in particolare, utilizzando l’evoluta piattaforma RIM Vault di Veeva.redazione di procedure/istruzioni operativeredazione ed esecuzione di protocolli di convalida di un sistema computerizzato.Requisiti richiesti:Laurea magistrale in CTF o FarmaciaOttima conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata (almeno un livello B2)Buona padronanza del pacchetto Microsoft Office, in particolare per la redazione documentale e la gestione di dati tecniciAttenzione ai dettagli, accuratezza,



precisione e metodoCapacità di analisi, sintesi e problem solvingFlessibilitàCapacità di programmare e organizzare le proprie attività in autonomia, con attenzione alla puntualità nelle consegneBuone capacità di relazioni interpersonaliPredisposizione al lavoro di gruppoOrientamento agli obiettiviDisponibilità a trasferte in Italia e all’esteroPatente B e automunita/oPreferenziale: residenza o domicilio a Fidenza o Parma (o nelle vicinanze)Saranno valutate positivamente eventuali conoscenze di:Processi di ricerca e sviluppo di nuovi prodottiProcessi di affari regolatori e di farmacovigilanzaProblematiche del Sistema di Gestione per la QualitàProcesso di convalida dei sistemi computerizzati in ambito Life ScienceLa nostra offerta: Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e TerziarioRetribuzione Annua Lorda di 25.000 €Travel bonus per missioni presso i clienti anche in giornataBuoni pasto per le giornate in ufficioPer le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsateAssicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoriaSede di Assunzione: Fidenza (PR)Prossimi passiDopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione.Lavorare in PQE GroupEntrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza collaborazione e innovazione. Avrai l’possibilità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo.Se cerchi una carriera appagante e stimolante, PQE Group è il posto giusto per te.Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!

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