12 set - Roma
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seleziona, per conto di un'azienda operante nel settore Medical Device , un* Specialista Qualità ISO 13485 e MDR con almeno 2 anni di esperienza in ambito Quality Assurance e Regulatory Affairs.
Attività principali
Di seguito troverà tutto ciò che deve sapere su questa occasione e sui requisiti richiesti ai candidati.
Gestione e aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici
Supporto al Sistema Qualità (ISO 9001 e ISO 13485)
Supporto durante audit e ispezioni
Attività di sorveglianza post-commercializzazione
Requisiti
Conoscenza del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR)
Esperienza nel settore Medical Device
Buona conoscenza della lingua inglese
Plus: laurea in discipline tecnico-scientifiche e conoscenze in ambito sviluppo applicativi iOS/Android.
RAL da â'¬35.000 , con pacchetto commisurato all'esperienza. xkiyazw Inserimento diretto a tempo indeterminato.
Luogo di lavoro: Scorzà ̈ (VE)
17 set - Cesano Boscone
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Ali S. P. A
17 set - Roma
Allibo
17 set - Roma
Antal International