Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (Mdr/Ivdr)

10 set - Bardi
Biopharmed

pBiopharmed cerca un Regulatory Affairs per gestire la documentazione tecnica e le registrazioni regolatorie per dispositivi medici.
La risorsa lavorerà in un contesto di laboratorio e design, assicurando la conformità MDR/IVDR e partecipando alle revisioni US-FDA.
/ppSi richiede laurea magistrale, Inglese fluente e esperienza in post-market.
Sede di lavoro a Brescia, contratto a tempo completo e RAL ************* euro.
#J-*****-Ljbffr /p

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Procedura pubblica selettiva per il reclutamento di un ricercatore con contratto di lavoro subordinato a tempo determinato ai sensi dell'art. 24, comma 3 della legge 30 dicembre 2010, n. 240 e ss.mm.ii.

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