Consulente SAP
Pubblicato il 12-09-2026 - NEVERHACK Italy in San Vito
NEVERHACK è un gruppo internazionale di cybersecurity con oltre 40 anni di esperienza.
Si candidi qui sotto dopo aver letto tutti i dettagli e le informazioni di supporto relative a questa occasione di lavoro.
Presente in più di 10 Paesi e con un team di oltre 1.200 professionisti, la nostra missione è progettare e implementare soluzioni che proteggano aziende e privati dalle minacce digitali.
La nostra crescita si basa su una forza chiave: la formazione e lo sviluppo continuo dei nostri talenti, che ci mantiene all'avanguardia in un settore in costante evoluzione.
Il nostro DNA
Passione per la tecnologia
Voglia di affrontare le sfide
Apprendimento continuo
Determinazione nel risolvere oggi i problemi di domani La posizione di Consulente Esperto SAP / CSV & Quality Assurance Support richiede una figura con solida esperienza nella Computerized Systems Validation, nella gestione e validazione di sistemi SAP/ERP, e nelle attività di Quality Assurance in ambienti regolamentati, preferibilmente nel settore medical device o in contesti soggetti a normative stringenti (GxP, FDA, MDR).
Cosa farai
- Validazione sistemi ERP — Pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di validazione di SAP e altre applicazioni computerizzate utilizzate in ambito regolamentato.
- CSV Execution — Preparazione di deliverable di validazione (Test Plan, Test Case, Traceability Matrix, Report), gestione delle evidenze e delle non conformità.
- Quality Assurance Support — Supporto ai processi QA, revisione documentale, verifica della compliance ai requisiti regolatori e agli standard aziendali.
- Gestione requisiti — Analisi dei requisiti funzionali e regolatori, traduzione in specifiche di test e criteri di accettazione.
- Collaborazione cross‐functional — Interazione con team Quality Assurance, IT, Manufacturing, Engineering, Validation, Regulatory Affairs e Process Owners.
- Compliance regolatoria — Applicazione delle normative di riferimento (ISO 13485, ISO 14971, GAMP 5, FDA 21 CFR Part 11, MDR).
- Change & Release Management — Supporto alla gestione dei cambiamenti, valutazione dell'impatto e aggiornamento della documentazione di sistema.
Requisiti
- SAP ERP: conoscenza dei processi e dei moduli rilevanti in ambito Quality/Manufacturing.
- Computerized Systems Validation: esperienza nella validazione di sistemi computerizzati secondo GAMP 5.
- Quality Assurance: revisione documentale, gestione deviazioni, CAPA, audit readiness.
- Normative medical device: familiarità con standard e linee guida per ambienti regolamentati.
- Documentazione tecnica: capacità di redigere deliverable chiari, completi e conformi.
- Strumenti di gestione: utilizzo di tool per requirements, test management e tracciabilità.
Cosa offriamo
- Inserimento in un team giovane e motivato, con percorsi strutturati di formazione e crescita.
- Ambiente stimolante in ambito cybersecurity e IT, con possibilità di sviluppo su progetti complessi. xkiyazw
- Modalità di lavoro onsite
- RAL compresa tra 30-40k, commisurata all'esperienza
- Sede di lavoro: Mirandola
Il processo di selezione prevede colloquio HR e 2 colloqui di carattere tecnico.