Regulatory Affairs Specialist – Med Devices

12 set - Lodi
Lafert Group

NTWK S.r.l.

Aumenti le sue possibilità di arrivare alla fase del colloquio leggendo la descrizione completa del lavoro e candidandosi tempestivamente.

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Sotto la supervisione del Direttore Tecnico e del QP, coordinerà la gestione del fascicolo tecnico per dispositivi medici e IVD, le approvazioni, le notifica agli enti e la redazione di MdQ e SOP.

Il candidato dovrà interfacciarsi con le funzioni aziendali per il ciclo xysqume di vita del prodotto e occuparsi di Sunset Clause, pubblicazioni in GU e gestione contatti fornitori.

Operaio Operaia Metalmeccanico Su Tre Turni

15 set - Vicenza
Relizont

Sr Specialist, Capex Process Management

15 set - Pomezia
Alfasigma Group

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Ocean Engineer

15 set - Italia
Aretè & Cocchi Technology

Junior Validation Consultant

15 set - Medolago
Pqe Group