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Ingegnere validazione

Pubblicato il 13-09-2026 - Grafton Recruitment in Milano

Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing;, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all'assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie). Siamo un team di professionisti appassionati, lavoriamo per accompagnare i nostri candidati verso le mansioni ed i contesti aziendali più coerenti con le loro competenze e le loro aspettative. Non aspetti, scorra verso il basso e invii la sua candidatura il prima possibile per non perdere l'opportunità.

Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di farmaci orfani contro le malattie rare, ricerchiamo Process & Cleaning Validation Specialist Convalida di processo per i prodotti manifatturati nello stabilimento Cleaning validation di equipment e impianti in uso nello stabilimento Supporta la valutazione di nuove applicazioni, presentazioni, prodotti e l'identificazione dei relativi requisiti di convalida Supporta l'implementazione del programma periodico di riconvalida e supporta la programmazione delle attività di convalida all'interno dell'anno Supportale attività di calibrazione strumenti, convalida/riconvalida equipment,



utilities e processo produttivo, anche attraverso attività operative Partecipa alle analisi di Risk Assessment in collaborazione con le funzioni aziendali coinvolte Partecipa al processo di gestione dei cambi, contribuendo a valutarne e identificarne i requisiti di convalida per assicurare il completamento di tutte le attività necessarie Coordina e supervisiona i tecnici delle società e dei laboratori esterni cui vengano commissionate attività di convalida relative all'area di competenza Collabora: all'implementazione/monitoraggio dell'aderenza alle cGMP della divisione; a investigazioni, ispezioni e qualunque altra azione volta a monitorare la qualità del prodotto Esperienza 1-2 anni nel ruolo in ambito manufacturing GMP API o prodotto finito Orario di lavoro: 08:30-17:30 con 1 ora di pausa pranzo (no flex), da lunedì a giovedì.

Orario lavorativo venerdì: venerdì 08:30-12:30 e 13:30-15:15 Tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico, range livello C1/C2, range RAL 35-37 K, buoni pasto 7,50 euro. *Grafton LifeScience è una specializzazione di Gi Group Spa autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut.

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