Quality Control Specialist
Pubblicato il 14-09-2026 - Iziwork Italia in Milano
ppPer azienda leader nel settore farmaceutico e biotecnologico stiamo attualmente ricercando un/a: /pulliQuality Control Specialist /li /ulpLa persona selezionata riporterà all’Analytical Project Manager e sarà coinvolta nelle attività di controllo qualità, sviluppo e convalida di metodi analitici, operando sia in ambito GMP sia nelle attività di sviluppo. /ph3Principali responsabilità: /h3ulliEsecuzione di analisi chimiche, chimico-fisiche e biochimiche su materie prime, principi attivi, intermedi di processo e prodotti finiti, inclusi prodotti citotossici. /liliCampionamento e analisi di acque farmaceutiche PW, WFI e PS. /liliUtilizzo e gestione della principale strumentazione analitica di laboratorio, tra cui HPLC, UPLC, GC, FT-IR, titolatori e Karl Fischer. /liliSviluppo, verifica e convalida di metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche. /liliPreparazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer. /liliSupporto alle attività di investigazione relative a OOS e deviazioni. /liliCollaborazione con laboratori esterni per specifiche attività analitiche e studi di stabilità. /liliSupporto all’introduzione di nuovi progetti, inclusi studi di fattibilità, sviluppo e convalida di metodiche analitiche.
/liliCollaborazione con la Quality Unit per il mantenimento e il miglioramento della compliance GMP e del Sistema di Gestione della Qualità. /liliSupporto alle attività documentali e regolatorie di competenza del laboratorio. /li /ulpLa posizione prevede inoltre attività di caratterizzazione chimico-fisica di proteine e particelle virali attraverso tecniche cromatografiche, elettroforetiche, spettroscopiche e immunochimiche, incluse metodiche ELISA. /ppOrario lavorativo Full Time dal lunedì al venerdì, dalle 8:30 alle 17:30. /ppAssunzione diretta in azienda con possibilità di tempo indeterminato. /ph3Requisiti: /h3ulliLaurea in ambito scientifico, preferibilmente in Farmacia, CTF, Biotecnologie o titoli affini; /lilicomprovata esperienza nel ruolo di almeno 3/4 anni; /lilicompetenze nelle principali tecniche analitiche e cromatografiche; /lilifamiliarità con attività di sviluppo e convalida di metodi analitici; /liliconoscenza dei principi e della documentazione GMP; /liliprecisione nella gestione dei dati e della documentazione di laboratorio; /liliapproccio strutturato, collaborativo e orientato al problem solving. /li /ulpGli annunci si rivolgono ai candidati di entrambi i sessi (Art. 27, comma 5, D.Lgs.198/06) e .ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento. /p /p #J-18808-Ljbffr