QC Laboratory Technician

14 set - Conza della Campania
Kedrion

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Sta pensando di candidarsi? Non aspetti, scorra verso il basso e invii la sua candidatura il prima possibile per non perdere l'opportunità.
Opportunità professionali: QC Laboratory Technician (5100)

Noi di Kedrion crediamo che l'innovazione e la cura debbano andare di pari passo. La nostra missione è migliorare la vita attraverso il nostro lavoro nel campo delle malattie rare e ultra-rare.

In qualità di leader globale con un team appassionato di 5.700 dipendenti, raccogliamo e frazioniamo il plasma per produrre e distribuire 38 farmaci vitali in tutto il mondo, affermandoci come il quinto più grande attore nel settore dei prodotti plasmaderivati.

Descrizione del ruolo

Cerchiamo un/una Tecnico/a Controllo Qualità (QC) da inserire nel laboratorio chimico e biochimico. La risorsa si occuperà di attività analitiche e di controllo qualità su materie prime, intermedi e prodotti finiti, contribuendo al mantenimento degli standard qualitativi e regolatori richiesti dal settore farmaceutico.

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- Eseguire analisi chimiche, biochimiche e strumentali su materie prime, intermedi e prodotti finiti.

- Verificare, elaborare e validare dati analitici a supporto del rilascio dei materiali e dei processi.

- Eseguire attività di sviluppo, ottimizzazione e validazione dei metodi analitici.

- Operare e garantire il corretto utilizzo della strumentazione di laboratorio secondo procedure e standard aziendali.

- Supportare le attività di qualifica, calibrazione e manutenzione degli strumenti di laboratorio.

- Redigere e aggiornare procedure operative,



protocolli e documentazione tecnica.

- Collaborare con Quality Assurance, Produzione, Servizi Tecnici e fornitori esterni per la gestione delle attività di laboratorio.

- Operare nel pieno rispetto delle normative GMP, delle SOP aziendali e dei requisiti di Data Integrity.

Requisiti e competenze richieste

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- Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Biologia, Biotecnologie, Farmacia o discipline scientifiche affini.

- Almeno 3-5 anni di esperienza in laboratorio Quality Control nel settore farmaceutico, biotech, chimico o dispositivi medici.

- Esperienza documentata in attività analitiche e di validazione.

- Precisione e attenzione al dettaglio.

- Capacità di analisi critica e problem solving.

- Forte orientamento alla qualità e alla conformità regolatoria.

- Capacità di lavorare in team multidisciplinari.

- Autonomia organizzativa nella gestione delle attività di laboratorio.

- Attitudine al miglioramento continuo.Utilizzo di software per acquisizione ed elaborazione dati analitici.

- Buona conoscenza del pacchetto Microsoft Office.

- Familiarità con sistemi computerizzati di laboratorio.

Inquadramento Contrattuale

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- Tipologia contrattuale:



Tempo indeterminato

Trattamento economico

Per la posizione in oggetto la retribuzione annua lorda iniziale sarà non inferiore a € € 33.883,64

Il trattamento economico sarà composto anche dagli elementi aggiuntivi previsti dalle pertinenti disposizioni del contratto collettivo applicato e dalla contrattazione di secondo livello.

Eventuali componenti variabili o vantaggi, in linea con le policy aziendali, saranno illustrati in fase successiva.

L’azienda si riserva, al termine del processo di selezione, di formulare un’offerta con RAL differente rispetto a quanto indicato nel presente annuncio, in coerenza con l’esperienza professionale e le competenze tecniche e trasversali possedute dalla risorsa.

Ogni eventuale scostamento sarà adeguatamente documentato nel rispetto delle procedure interne e giustificato sulla base di elementi oggettivi emersi nel corso del processo di selezione. In particolare, tali scostamenti potranno essere motivati da un’esperienza professionale significativamente superiore o inferiori rispetto al profilo target, dalla presenza di competenze specialistiche aggiuntive, dall’ampiezza e complessità delle responsabilità assegnate nella configurazione finale del ruolo, nonché dagli esiti delle valutazioni tecniche e/o degli assessment utilizzati nel processo di selezione. xysqume Potranno inoltre concorrere altri fattori oggettivi specifici chiaramente esplicitati.

Sede di lavoro

Il presente annuncio è rivolto a persone di ambosessi (L.903/77 - D.Lgs n198/2006) anche appartenenti alle Categorie Protette (L.68/99).

#J-18808-Ljbffr

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Sr Specialist, Capex Process Management

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