Quality Control Specialist
Pubblicato il 12-09-2026 - Iziwork Italia in Bardi
Per azienda leader nel settore farmaceutico e biotecnologico stiamo attualmente ricercando un/a:Scopra di più sui compiti quotidiani, le responsabilità generali e l'esperienza richiesta per questa opportunità scorrendo subito verso il basso.Quality Control SpecialistLa persona selezionata riporterà all'Analytical Project Manager e sarà coinvolta nelle attività di controllo qualità, sviluppo e convalida di metodi analitici, operando sia in ambito GMP sia nelle attività di sviluppo.Principali responsabilità:Esecuzione di analisi chimiche, chimico-fisiche e biochimiche su materie prime, principi attivi, intermedi di processo e prodotti finiti, inclusi prodotti citotossici.Campionamento e analisi di acque farmaceutiche PW, WFI e PS.Utilizzo e gestione della principale strumentazione analitica di laboratorio, tra cui HPLC, UPLC, GC, FT-IR, titolatori e Karl Fischer.Sviluppo, verifica e convalida di metodi analitici su piccole molecole organiche e inorganiche.Preparazione di protocolli, report di convalida, verifica e Method Transfer.Supporto alle attività di investigazione relative a OOS e deviazioni.Collaborazione con laboratori esterni per specifiche attività analitiche e studi di stabilità.
Supporto all'introduzione di nuovi progetti, inclusi studi di fattibilità,
sviluppo e convalida di metodiche analitiche.Collaborazione con la Quality Unit per il mantenimento e il miglioramento della compliance GMP e del Sistema di Gestione della Qualità.
Supporto alle attività documentali e regolatorie di competenza del laboratorio.La posizione prevede inoltre attività di caratterizzazione chimico-fisica di proteine e particelle virali attraverso tecniche cromatografiche, elettroforetiche, spettroscopiche e immunochimiche, incluse metodiche ELISA.Orario lavorativo Full Time dal lunedì al venerdì, dalle 8:30 alle 17:30.Assunzione diretta in azienda con possibilità di tempo indeterminato.Requisiti:Laurea in ambito scientifico, preferibilmente in Farmacia, CTF, Biotecnologie o titoli affini; comprovata esperienza nel ruolo di almeno 3/4 anni; competenze nelle principali tecniche analitiche e cromatografiche; familiarità con attività di sviluppo e convalida di metodi analitici; conoscenza dei principi e della documentazione GMP; precisione nella gestione dei dati e della documentazione di laboratorio; approccio organizzato, cooperativo e orientato al problem solving.Gli annunci si rivolgono ai candidati di entrambi i sessi (Art. 27, comma 5, D.Lgs.******) e .
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e dei Decreti Legislativi n.
215 e n.
216 del **** sulle parità di trattamento.
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