12 set - Campo di Ne
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AziendaSe pensa di essere il profilo ideale per la seguente opportunità, si candidi dopo aver letto la descrizione completa.Per una realtà italiana operante nel settore Medical Devices, specializzata nello sviluppo e nella produzione di dispositivi elettromedicali per la riabilitazione e la terapia del dolore, siamo alla ricerca di un/una QA/RA Specialist.
L'azienda, caratterizzata da un forte orientamento all'innovazione e alla qualità, rappresenta una realtà solida e in crescita, con una presenza consolidata sul mercato nazionale e internazionale.ResponsabilitàLa risorsa avrà l'opportunità di inserirsi in un contesto dinamico e collaborativo, contribuendo sia alle attività di Quality Assurance sia a quelle di Regulatory Affairs, con concrete prospettive di crescita professionale.
Nello specifico si occuperà delle seguenti mansioni:Supportare il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione Qualità; Gestire e aggiornare la documentazione qualità in conformità alle normative applicabili; Supportare la gestione di non conformità, CAPA, change control e attività di audit; Collaborare alla predisposizione e all'aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici; Supportare le attività regolatorie necessarie a garantire la conformità dei prodotti ai requisiti normativi vigenti; Collaborare conle diverse funzioni aziendali per assicurare il rispetto degli standard qualitativi e regolatori; Monitorare le evoluzioni normative e contribuire alla loro implementazione all'interno dell'organizzazione.RequisitiI requisiti richiesti per questa figura sono i seguenti:Laurea in discipline scientifiche,
ingegneristiche o affini; Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs; Provenienza preferibilmente dal settore Medical Devices; saranno valutati positivamente anche candidati provenienti dal mondo Pharma o da altri contesti regolamentati; Conoscenza dei principali sistemi qualità e processi regolatori; Buona conoscenza della lingua inglese; Conoscenza del Regolamento MDR ******** e conoscenza della norma ISO *****; Esperienza nella gestione della documentazione tecnica e regolatoria dei dispositivi medici.Si offreInserimento in una realtà solida e in crescita nel settore dei dispositivi medicali; Percorso professionale con esposizione sia ad attività Quality che Regulatory; Concrete opportunità di crescita e sviluppo professionale; Contratto CCNL Metalmeccanico; RAL indicativa intorno ai ****** euro.
xysqume Welfare aziendale, Buoni pasto e premio annuale al raggiungimento degli obiettivi di reparto; Sedi lavoro: Provincia di Venezia (No Smart Working)Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge ******.
Autorizzazione Ministero del Lavoro n **** - SG del 26/11/2004.
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Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato
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