14 set - Torino
ALBELISSA
Overview
In questa posizione, tu supporterai progetti biomedicali chiave, progettando e qualificando i processi di produzione e guidando l’evoluzione tecnologica. Lavorerai in un contesto globale, integrando design, test e convalida per garantire qualità e conformità. Parteciperai al miglioramento continuo, analizzando cause radice e proponendo cambiamenti standardizzati. Potrai influire sul trasferimento di progettazione e sull’ottimizzazione della linea produttiva, con un focus su efficienza, costi e qualità. È un ruolo orientato all’impatto, con opportunità di crescita in un contesto tecnico avanzato.
Responsabilità
- Progettare e qualificare processi di produzione (meccanici/elettrici/software/IO data)
- Sviluppare/ottimizzare/processi di produzione e relativa strategia di validazione
- Eseguire la strategia di validazione e preparare documentazione tecnica
- Gestire l’analisi di guasto di processo (FMEA) dall’inizio alla messa in startup e miglioramento continuo
- Revisionare proposte di cambiamento e standardizzazione secondo le regole di trasferimento progetto
- Identificare e implementare miglioramenti continui per le prestazioni dei processi in stabilimento
- Definire requisiti per nuove attrezzature di produzione e con validazione dell’uso
- Gestire problem solving quotidiano e processi CAPA
Requisiti fondamentali
- Minimo 5 anni di esperienza in team tecnici di processo o prodotto
- Laurea magistrale o diploma in ingegneria pertinenti (meccanica/biomedica/industriale/aerospaziale o meccatronica)
- Metodologia di validazione di processo a livello intermedio
- Know-how di produzione a livello intermedio
- Prototyping a livello base
- Approccio critico a livello intermedio
- Autogestione a livello intermedio
- Comunicazione proattiva e sintetica
- Uso di strumenti informatici a livello intermedio
- Inglese intermedio
- Approccio analisi statistica (Green Belt preferibile)
- Problem solving (Green Belt preferibile)
- Comunicazione proattiva
- Gestione del tempo
- Pensiero critico
- Processo di design e qualificazione
- Validation e CAPA
- Analisi FMEA e root cause分析
15 set - Rezzato
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15 set - Lucca
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