15 set - Modena
Manpower
Overview In questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con R&D;, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti. Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità. L’possibilità offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo.
Responsabilità
Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485 Supporto ai reparti produttivi per l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti Collaborazione con R&D;,
Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione) Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi
Requisiti fondamentali
Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo) Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari buone doti comunicative autonomia e gestione di progetti predisposizione al lavoro in team multidisciplinare ISO 13485 GMP validazioni di processo
15 set - Padova
Switch on srls
15 set - Roma
Immobildream Re
15 set - Salerno
BUONO LUIGI & C.
15 set - Torino
FAGI