15 set - Nerviano
Altro
Per una società nostra cliente, specializzata nello sviluppo farmaceutico e nel fornire servizi di laboratorio e clinici, siamo alla ricerca di un/una:
La risorsa avrà le seguenti responsabilità:
Supervisionare e guidare il Team nello sviluppo, ottimizzazione e validazione di saggi bioanalitici;
Garantire la conformità GLP/GCLP quando appropriato;
Assicurare la conformità degli studi ai requisiti scientifici, amministrativi e normativi;
Contribuire al mantenimento delle relazioni con i clienti e alla preparazione delle proposte commerciali per la parte di competenza;
Contribuire alla stesura delle Procedure operative standard (SOP) del laboratorio;
Partecipare agli audit per la parte di competenza;
Contribuire alla validazione e revisione periodica dei sistemi informatizzati producendo la documentazione correlata.
La risorsa avrà i seguenti requisiti:
Laurea magistrale o Dottorato in Biologia, Chimica analitica o Discipline correlate;
Comprovata competenza nello sviluppo e nella validazione dei metodi per farmacocinetica,
immunogenicità e determinazione di biomarcatori;
Pregressa esperienza nella bioanalisi preclinica e clinica regolamentata maturata nell’industria CRO o Farmaceutica di almeno 5 anni;
Preferibile pregressa esperienza di 3-5 anni nella gestione di Team Scientifici;
Preferibile familiarità con piattaforme quali ELISA, MSD, Simoa e Lumipulse.
Sede di lavoro: Nerviano (MI), non è previsto smart working
Giorni e orari di lavoro: Tempo pieno, 8h giornaliere dal Lun. al Ven. dalle ore 08:00 alle 17:00 con 1h di pausa pranzo
Inquadramento e retribuzione: CCNL Chimico Farmaceutico – 13 mensilità – A3 - RAL entro i 46.000€
Diversità e inclusione
Tutti i candidati sono valutati con criteri standardizzati e non discriminatori, garantendo pari opportunità.
La Selezione è rivolta ad ambo i sessi ai sensi dell’Art. 1 L. 903/77.
#J-18808-Ljbffr
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