15 set - Treviso
Michael Page International
Overview
In qualità di Qualified Person, garantirai la conformità di rilasci dei lotti e l'applicazione delle GMP. Lavorerai a stretto contatto con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualità e conformità normativa. Parteciperai ad audit, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza, guidando miglioramenti del QMS. Avrai un ruolo chiave nel gestire deviazioni, OOS e CAPA, contribuendo al rilascio di indagini di qualità. Unisci leadership tecnica e collaborazione interfunzionale per sostenere una farmaceutica italiana di lunga data.
Retribuzione / Benefits
- bonus
- auto aziendale ad uso promiscuo
- tempo indeterminato
- RAL 70.000-80.000 EUR
Responsabilità
- Certificare il rilascio dei lotti conforme a requisiti legali, autorizzazioni e specifiche
- Supervisionare produzione e controllo qualità assicurando GMP in tutti i reparti
- Collaborare con QA, QC e Produzione per mantenere standard qualitativi
- Gestione audit interni/esterni, ispezioni regolatorie e farmacovigilanza
- Supportare miglioramento e implementazione del QMS
- Gestione deviazioni, OOS, CAPA e rilascio di istruzioni di qualità
- Gestione e supervisione dei Batch record
- Formazione interna GMP e qualità al personale di processo
- Collaborare con Regulatory Affairs per allineare processi produttivi e documentazione regolatoria
Requisiti fondamentali
- Laurea in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche (CTF), Chimica o titolo equivalente
- Abilitazione professione e requisiti legali per Qualified Person secondo direttiva 2001/83/CE
- Esperienza 7–10 anni in qualità/produzione in aziende farmaceutiche
- Conoscenza approfondita di GMP e normative
- Buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato
- Competenze di leadership, attenzione al dettaglio, problem solving e lavoro in team multidisciplinari
- leadership
- capacitá di lavoro in team
- attenzione al dettaglio
- GMP
- QA/QC
- QMS
16 set - Milano
Testbusters
16 set - Pagnacco
GiGroup H-6810
16 set - Roma
UNICEF
16 set - Torino
Stellantis