Qa/Ra Specialist | Medical Devices

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Azienda

Per una realtà italiana operante nel settore Medical Devices, specializzata nello sviluppo e nella produzione di dispositivi elettromedicali per la riabilitazione e la terapia del dolore, siamo alla ricerca di un/una QA/RA Specialist. L'azienda, caratterizzata da un forte orientamento all'innovazione e alla qualità, rappresenta una realtà solida e in crescita, con una presenza consolidata sul mercato nazionale e internazionale.

Aumenti le sue possibilità di ottenere un colloquio leggendo la seguente panoramica di questo ruolo prima di candidarsi.

Responsabilità

La risorsa avrà l'opportunità di inserirsi in un contesto dinamico e collaborativo, contribuendo sia alle attività di Quality Assurance sia a quelle di Regulatory Affairs, con concrete prospettive di sviluppo professionale. Nello specifico si occuperà delle seguenti mansioni:

- Supportare il mantenimento e il miglioramento del Sistema di Gestione Qualità;

- Gestire e aggiornare la documentazione qualità in conformità alle normative applicabili;

- Supportare la gestione di non conformità, CAPA, change control e attività di audit;

- Collaborare alla predisposizione e all'aggiornamento della documentazione tecnica dei dispositivi medici;

- Supportare le attività regolatorie necessarie a garantire la conformità dei prodotti ai requisiti normativi vigenti;

- Collaborare con le diverse funzioni aziendali per assicurare il rispetto degli standard qualitativi e regolatori;

- Monitorare le evoluzioni normative e contribuire alla loro implementazione all'interno dell'organizzazione.

Requisiti

I requisiti richiesti per questa figura sono i seguenti:

- Laurea in discipline scientifiche, ingegneristiche o affini;





- Esperienza di almeno 2-3 anni in ambito Quality Assurance e/o Regulatory Affairs;

- Provenienza preferibilmente dal settore Medical Devices;
saranno valutati positivamente anche candidati provenienti dal mondo Pharma o da altri contesti regolamentati;

- Conoscenza deiprincipali sistemi qualità e processi regolatori;

- Buona conoscenza della lingua inglese;

- Conoscenza delRegolamento MDR 2017/745 e conoscenza della norma ISO 13485;

- Esperienza nella gestione della documentazione tecnica e regolatoria dei dispositivi medici.

Si offre

- Inserimento in una realtà solida e in crescita nel settore dei dispositivi medicali;

- Percorso professionale con esposizione sia ad attività Quality che Regulatory;

- Concrete opportunità di crescita e sviluppo professionale;

- Contratto CCNLMetalmeccanico;
RAL indicativa intorno ai 35.000euro. xykwogc
- Welfare aziendale, Buoni pasto e premio annuale al raggiungimento degli obiettivi di reparto;

Sedi lavoro: Provincia di Venezia (No Lavoro da remoto)

Le ricerche sono volte a candidati di entrambi i sessi, legge 903/77. Autorizzazione Ministero del Lavoro n 1120 - SG del 26/11/2004. Si invita a prendere visione della nostra informativa sul trattamento dei dati personali all'indirizzo e a comunicare solo i dati necessari alla selezione, evitando di inserire "dati particolari" (quali dati che rivelino l'origine razziale o etnica, le convinzioni religiose o filosofiche, le opinioni politiche, l'adesione ad associazioni sindacali, dati genetici, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all'orientamento sessuale) ad eccezione di quelli che potrebbero essere richiesti dall'annuncio e/o ritenuti importanti per un'adeguata valutazione della candidatura. Il trattamento di questi eventuali dati particolari sarà subordinato al consenso dell'interessato

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