16 set - Italia
Novartis Italia
Summary
Sede: Field Force Italia
Supporto alla Relocation: Questa posizione ha sede in Italia. Novartis non è in grado di offrire supporto per il trasferimento; ti invitiamo pertanto a candidarti solo se la sede è facilmente raggiungibile per te.
Entra in un ruolo in cui il tuo lavoro contribuirà direttamente al progresso dell’innovazione clinica e ad avvicinare ai pazienti terapie in grado di cambiare la vita. In qualità di Clinical Research Associate (CRA), sarai in prima linea nella conduzione degli studi clinici, costruendo solide relazioni di fiducia con i centri sperimentali, garantendo un'e e qualità e promuovendo le performance degli studi di Fase I-IV.
In questo ruolo a stretto contatto con i centri clinici, avrai la responsabilità delle attività di monitoraggio, individuerai proattivamente eventuali rischi e collaborerai con team multidisciplinari per assicurare che gli studi siano condotti con eccellenza, integrità e impatto.
About The Role
Responsabilità principali
- Agire come punto di contatto principale tra Novartis e i centri di sperimentazione clinica,
garantendo partnership solide e collaborative.
- Gestire i centri assegnati per studi clinici di Fase I-IV nel rispetto dei protocolli, dei piani di monitoraggio e dei requisiti normativi.
- Condurre le visite di avvio dello studio (Site Initiation Visits) per assicurare che i team dei centri siano adeguatamente formati sui protocolli e sulle aspettative dello studio.
- Fornire aggiornamento continuo in caso di emendamenti al protocollo e per il nuovo personale dei centri, garantendo conformità e uniformità operativa.
- Svolgere attività di monitoraggio sia in presenza sia da remoto per garantire la sicurezza dei pazienti, l’integrità dei dati e il rispetto del protocollo.
- Valutare in modo proattivo le prestazioni dei centri, identificando i rischi e implementando strategie di mitigazione per migliorare i risultati.
- Individuare eventuali inefficienze nei processi e collaborare con i centri per promuo
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