14 set - Bardi
EFOR
Gestione e coordinamento delle attività di Commissioning, Qualification e Validation (CQV) per impianti e attrezzature farmaceutiche
Redazione e revisione di documentazione tecnica (protocollo, report, SOP, URS, DQ, IQ, OQ, PQ)
Supporto all'esecuzione di test e verifiche in campo
Collaborazione con i team di qualità, produzione, ingegneria
Garantire il rispetto delle normative GMP e regolatorie
Monitoraggio e risoluzione delle deviazioni e non conformità
Partecipazione a audit e ispezioni regolatorie
Esperienza pregressa in attività CQV nel settore farmaceutico/biotech
Conoscenza delle normative GMP e linee guida di validazione
Buona capacità di redazione documentale e analisi dati
Ottime doti di teamwork e comunicazione
Conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
Condizioni contrattuali:
Contratto a tempo indeterminato, in base all'esperienza
Retribuzione commisurata alle competenze
Possibilità di aggiornamento continuo e crescita professionale
Disponibilità a lavorare su turni e, se necessario, durante il fine settimana
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16 set - Lissone
Adecco Italia
16 set - Somma Lombardo
SAMARCANDA
16 set - Catanzaro
Gierre Contact Call Center
16 set - Avigliana
Gelati PEPINO 1884