La risorsa, inserita all’interno del Dipartimento del Quality Assurance della Società e a diretto riporto della QA Medical Device Coordinator & Prrc , si occuperà di supportare le attività volte a garantire che la produzione dei Medical Device si svolga in piena compliance con il Sistema di Assicurazione della Qualità.

In particolare, la risorsa sarà responsabile dello svolgimento delle seguenti attività:
- Effettuare le attività di batch review.
- Assicurare le attività di gestione delle deviazioni.
- Assicurare le attività di gestione dei reclami.
- Offrire supporto durante gli audit.
- Soddisfare eventuali richieste da parte del Regolatorio.
- Esperienza di almeno 1 anno nel ruolo
- Conoscenza dell’inglese e Pacchetto Office
- Conoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP
- Conoscenza della documentazione regolatoria

Si offre contratto di assunzione tempo pieno per sostituzione maternità.

Le candidature non in linea con i requisiti indicati non verranno prese in considerazione.

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