17 set - Chivasso
ALBELISSA
Overview In questa posizione, tu supporterai progetti biomedicali chiave, progettando e qualificando i processi di produzione e guidando l'evoluzione tecnologica. Lavorerai in un contesto globale, integrando design, test e convalida per garantire qualità e conformità. Parteciperai al miglioramento continuo, analizzando cause radice e proponendo cambiamenti standardizzati. Potrai influire sul trasferimento di progettazione e sull'ottimizzazione della linea produttiva, con un focus su efficienza, costi e qualità. È un ruolo orientato all'impatto, con opportunità di crescita in un contesto tecnico avanzato.
Responsabilità
Progettare e qualificare processi di produzione (meccanici/elettrici/software/IO data)
Sviluppare/ottimizzare/processi di produzione e relativa strategia di validazione
Eseguire la strategia di validazione e preparare documentazione tecnica
Gestire l'analisi di guasto di processo (FMEA) dall'inizio alla messa in startup e miglioramento continuo
Revisionare proposte di cambiamento e standardizzazione secondo le regole di trasferimento progetto
Identificare e implementare miglioramenti continui per le prestazioni dei processi in stabilimento
Definire requisiti per nuove attrezzature di produzione e con validazione dell'uso
Gestire problem solving quotidiano e processi CAPA
Requisiti fondamentali
Minimo 5 anni di esperienza in team tecnici di processo o prodotto
Laurea magistrale o diploma in ingegneria pertinenti (meccanica/biomedica/industriale/aerospaziale o meccatronica)
Metodologia di validazione di processo a livello intermedio
Know-how di produzione a livello intermedio
Prototyping a livello base
Approccio critico a livello intermedio
Autogestione a livello intermedio
Comunicazione proattiva e sintetica
Uso di strumenti informatici a livello intermedio
Inglese intermedio
Approccio analisi statistica (Green Belt preferibile)
Problem solving (Green Belt preferibile)
Comunicazione proattiva
Gestione del tempo
Pensiero critico
Processo di design e qua
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