Regulatory & Quality Engineer - Med Devices (Hybrid)

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Capgemini Engineering è alla ricerca di una risorsa per supportare la compliance regolatoria, le attività registrative e la redazione di dossier per dispositivi medici.
Le seguenti informazioni forniscono una panoramica delle competenze, delle qualità e delle qualifiche necessarie per questo ruolo.
Richiesta esperienza con dispositivi Classe 2a/2b e MDR 2017/745, con buona padronanza dell’inglese.

Location: Modena, con modalità ibrida.
Contratto a tempo indeterminato, livello CCNL Commercio – ramo regolatorio, con opportunità di crescita nel campo della conformità e della qualità industriale. xysqume

#J-18808-Ljbffr
Per questa posizione sono disponibili opzioni di lavoro a distanza/a casa.

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