17 set - Mirandola
Manpower
Overview In questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con R&D;, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l'introduzione e l'industrializzazione di nuovi prodotti. Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità. L'occasione offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo.
Responsabilità
Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale
Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485
Supporto ai reparti produttivi per l'introduzione e l'industrializzazione di nuovi prodotti
Collaborazione con R&D;, Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive
Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione)
Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi
Requisiti fondamentali
Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini
Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato
Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo)
Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti
Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari
buone doti comunicative
autonomia e gestione di progetti
predisposizione al lavoro in team multidisciplinare
ISO 13485
GMP
validazioni di processo
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18 set - Nola
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