CSV Specialist

17 set - Milano
Gruppo importante

Il Progetto



Professional Recruitment seleziona CSV Specialist (Computer System Validation) per una prestigiosa realtà di consulenza tecnica, partner d’eccellenza per le principali aziende chimico -farmaceutiche e life sciences in Italia.


La società , in forte crescita e orientata all’innovazione, si distingue per l’elevato standard qualitativo, il rigore metodologico e una profonda expertise nella compliance regolatoria e nei sistemi computerizzati in ambito GxP.




La Tua Missione


In qualità di CSV Specialist, sarai il punto di riferimento per la validazione dei sistemi computerizzati critici, garantendo la compliance normativa e contribuendo all’integrità dei processi digitali dei clienti. Il tuo ruolo avrà una forte componente tecnica e consulenziale, con un impatto diretto sulla qualità e sull’affidabilità dei sistemi.


Nello specifico, ti occuperai di:


- Pianificare, eseguire e gestire attività di Computer System Validation (CSV) in conformità alle normative GxP e linee guida di settore (GAMP 5).

- Documentation & Compliance: redigere e aggiornare la documentazione di validazione (Validation Plan, protocolli IQ/OQ/PQ, report, risk assessment) assicurando la piena conformità a normative come FDA 21 CFR Part 11, EMA e GMP.

- Risk & Testing Management: condurre analisi del rischio sui sistemi computerizzati, definendo strategie di validazione e supervisionando test funzionali e prestazionali.

- Change Control & Audit: gestire il processo di change control e supportare audit interni ed esterni, garantendo la tracciabilità e la compliance dei sistemi.

- Consulting & Training: fornire supporto consulenziale e formazione a team interni e clienti, promuovendo una corretta applicazione delle best practice CSV.



Il Profilo che Ricerchiamo


Cerchiamo un professionista con esperienza nel mondo della validazione dei sistemi computerizzati,



orientato alla qualità e alla consulenza tecnica:

- Esperienza consolidata: 3 -5 anni in Computer System Validation, preferibilmente nei settori farmaceutico, biotech o life sciences.

- Competenze tecniche: conoscenza approfondita delle normative GxP, FDA 21 CFR Part 11, EMA e GAMP 5. Esperienza con sistemi ERP, MES, LIMS, SCADA o equivalenti.

- Laurea in Informatica, Ingegneria, Biotecnologie o discipline affini.

- Capacità di redazione documentale, attenzione al dettaglio e competenze nella gestione del rischio.

- Ottime capacità comunicative, autonomia operativa, organizzazione e attitudine al lavoro in team multidisciplinari.

- Certificazioni in ambito CSV/GAMP (es. ISPE).




Cosa Offre l’Azienda

- Ambiente stimolante: contesto dinamico, innovativo e altamente qualificato, orientato all’eccellenza e alla crescita continua.

- Solidità e crescita: tempo indeterminato (o commisurato all’esperienza) con concrete opportunità di sviluppo professionale.

- Formazione continua: accesso a percorsi di aggiornamento tecnico e normativo.

- Pacchetto retributivo competitivo e flessibilità organizzativa.




La tua Candidate Experience


Il nostro impegno come Professional Recruitment è offrirti un processo di selezione trasparente e di alto livello. Valuteremo non solo le tue competenze tecniche, ma anche il tuo potenziale nel contribuire allo sviluppo e alla crescita dei nostri clienti nel settore life sciences.




Paideia Group S.r.L. proprietaria del brand “Professional Recruitment” (Aut. Min. Prot. N°80 del 27.5.19) informa che le ricerche sono rivolte ai candidati dell’uno e dell’altro sesso (L. 903/77 e L. 125/91) e che i dati personali saranno trattati in conformità al Regolamento UE 679/2016 (GDPR) e al D.lgs. 196/2003 come modificato dal D.lgs. 101/2018.


Invitiamo i candidati a consultare l’informativa privacy sul sito professionalrecruitment.it.

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