Qa Compliance & Documentation
Pubblicato il 17-09-2026 - Adecco in Roma
pAdecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: /ppbr / /ppstrongemQA Compliance Documentation /em /strong /ppbr / /ppbr / /ppstrongResponsabilità /strong /ppIl QA Compliance Documentation Specialist, riportando direttamente al QA Manager, svolge un insieme di attività volte a garantire che i processi e i prodotti soddisfino i parametri di qualità, sicurezza ed efficacia definiti dalle normative di riferimento. /ppbr / /ppstrongLa risorsa si occuperà delle seguenti attività: /strong /pulliCollabora con il QA Manager e con il team del QA nella verifica del rispetto degli standard cGMP, delle normative aziendali e dei requisiti di sicurezza, ai fini di un tempestivo, efficace ed ottimizzato svolgimento delle attività di produzione; br / /liliRedige politiche e procedure di assicurazione della qualità; br / /liliSvolge attivitàdi supervisione QA on the Shop floor, verifica degli allarmi di pressioni e/o di temperatura, e verifica dell’audit trial; br / /liliInterpreta e attua gli standard e le procedure di assicurazione della qualità e valutazione dell’efficacia; br / /liliSupporta la produzione nella gestione delle deviazioni e dei Change Control allo scopo di assicurare la tracciatura dei relativi CAPA e della loro efficacia; br / /liliGestisce la conformità e della completezza dei Batch record,
attraverso la raccolta e l’analisi della documentazione necessaria; br / /liliGarantisce la documentazione degli audit interni e delle altre attività di assicurazione della qualità; br / /liliSvolge attivitàdi accertamento sui reclami dei clienti e sui problemi di non conformità; br / /liliSi occupa dellapreparazione dei rapporti di comunicazione dei risultati delle attività di qualità (APR PQR); br / /liliAnalizza i datiper l’identificazione delle aree di miglioramento del sistema di qualità per quanto riguarda Change Control, deviazioni, CAPA e fornitori; br / /liliGestisce l’iterdi qualifica dei fornitori (Risk analysis) per la definizione della griglia decisionale, del programma di audit annuale ed esecuzione degli audit; br / /liliSupporta il QA Manager nel corso delle ispezioni da parte di agenzie regolatorie. /li /ulpbr / /ppbr / /ppstrongRequisiti: /strong /ppbr / /pulliLaurea in CTF, Chimica, Farmacia, Biotecnologie; br / /liliAver maturato almeno 3 anni di esperienza nel ruolo in contesti farmaceutici di produzione sterile; br / /liliConoscenza consolidata della normativa GMP e delle normative farmaceutiche; br / /liliConoscenza almeno B1 delle lingua inglese. /li /ulpbr / /ppbr / /ppbr / /ppstrongProposta contrattuale: /strong /ppbr / /ppContratto a tempo determinato di 12 mesi, ccnl chimico farmaceutico, livello C2, range di RAL 31-41K /ppbr / /ppbr / /ppI candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’l'informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679). /ppbr / /ppATTENZIONE: Abbiamo rilevato la presenza in rete di molti annunci falsi; br / prendi visione dei nostri consigli per riconoscere i tentativi di truffa sulla pagina dedicata al phishing su adecco.It . /ppAdecco Italia S.P.A. (Aut. Min. Prot. N.1100-SG del ). /p