17 set - Modena
Manpower
Overview In questo ruolo ti occupi di ottimizzare i flussi produttivi nel settore biomedicale e di gestire i processi secondo standard GMP e ISO 13485. Lavori a stretto contatto con R&D;, Qualità e Manutenzione per migliorare qualità ed efficienza, supportando l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti. Parteciperai a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza e contenimento costi, con focus sulla conformità normativa e sulla qualità.
L’possibilità offre inserimento diretto e impatto tangibile in un contesto regolamentato, con possibilità di crescita in ingegneria di processo.
Responsabilità
- Analisi, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi in area biomedicale
- Definizione, monitoraggio e miglioramento dei parametri di processo secondo GMP e ISO 13485
- Supporto ai reparti produttivi per l’introduzione e l’industrializzazione di nuovi prodotti
- Collaborazione con R&D;,
Qualità e Manutenzione per gestione di non conformità e azioni correttive/preventive
- Redazione di documentazione tecnica (process sheets, istruzioni operative, protocolli di validazione)
- Partecipazione a progetti di miglioramento continuo orientati a efficienza, qualità e contenimento costi
Requisiti fondamentali
- Laurea in Ingegneria Biomedica, Gestionale o affini
- Esperienza di 2–5 anni in ruoli di Process Engineer o Industrial Engineer, preferibilmente in ambito biomedicale o regolamentato
- Conoscenza delle normative di riferimento (ISO 13485, GMP, validazioni di processo)
- Ottime capacità analitiche, autonomia e gestione di progetti
- Buone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team multidisciplinari
- buone doti comunicative
- autonomia e gestione di progetti
- predisposizione al lavoro in team multidisciplinare
- ISO 13485
- GMP
- validazioni di processo
18 set - Chiavari
Acrobatica
18 set - Fonzaso
Greta
18 set - Trento
Car Clinic
18 set - Nola
Demetra Formazione