17 set - Milano
Ospedale San Raffaele
Descrizione dell'azienda Ospedale San Raffaele, parte del Gruppo San Donato, è un centro clinico, scientifico e universitario di alta specializzazione attivo dal 1971. La missione dell’istituto nasce dall’integrazione quotidiana tra ricerca, pratica medica e formazione universitaria.
Professionisti con competenze diverse collaborano per affrontare le sfide più complesse, mettendo al centro il beneficio per le persone. L’ospedale offre un contesto fortemente orientato all’innovazione, dove non esiste cura senza ricerca e aggiornamento continuo.
Descrizione del ruolo Cerchiamo un Clinical Study Coordinator con sede di lavoro a Milano per supportare la gestione operativa degli studi clinici all’interno dell’ospedale. In questo ruolo full time e on-site, la persona coordinerà le attività quotidiane dei trial, inclusa l’organizzazione delle visite dei partecipanti, la raccolta e l’aggiornamento accurato dei dati clinici e il monitoraggio del rispetto del protocollo.
Il clinical study coordinator collaborerà con medici, data manager e team di ricerca per garantire l’aderenza alle normative etiche e regolatorie, inclusa la corretta gestione del consenso informato. Tra le attività rientrano anche la preparazione della documentazione di studio,
la gestione della comunicazione con gli sponsor e la partecipazione a riunioni di progetto.
Il ruolo richiede attenzione ai dettagli, capacità organizzative e una forte propensione al lavoro di squadra in contesto multidisciplinare.
Qualifiche
- Il/la candidato/a deve possedere solide competenze in informed consent e protocol, con capacità di applicare correttamente le procedure etiche e operative negli studi clinici.
- È richiesta esperienza in clinical research experience e clinical trials, con dimostrata familiarità con la conduzione e il coordinamento di studi in ambito ospedaliero.
- Competenze in research, incluse capacità di raccolta dati, documentazione e collaborazione con team di ricerca multidisciplinari, sono considerate essenziali.
- Titolo di studio in discipline scientifiche o sanitarie (ad es. Medicina, Biologia, Biotecnologie, Farmacia o affini) e buona conoscenza dell’inglese scritto e parlato rappresentano requisiti preferenziali.
- Completano il profilo ottime capacità organizzative, attenzione alla qualità dei dati, abilità comunicative, familiarità con strumenti informatici per la gestione dei trial e orientamento al lavoro in ambienti regolati da procedure standardizzate.
18 set - Chiavari
Acrobatica
18 set - Fonzaso
Greta
18 set - Trento
Car Clinic
18 set - Nola
Demetra Formazione