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Study Coordinator Clinical Research - Milano

Pubblicato il 18-09-2026 - Adecco Italia in Roma

Adecco Healthcare, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per prestigiosa realtà ospedaliera un/una: Non si lasci sfuggire questa opportunità: si candidi rapidamente se la sua esperienza e le sue competenze corrispondono a quanto descritto di seguito.

Study Coordinator

La risorsa sarà inserita all'interno del team di Ricerca Clinica in ambito Gastroenterologico e supporterà la gestione operativa degli studi clinici, collaborando con medici sperimentatori, personale sanitario e partner esterni.

Principali attività

- Raccolta, verifica e inserimento dei dati clinici all'interno delle piattaforme dedicate (eCRF)
- Gestione delle query e collaborazione con il personale medico per il recupero e la verifica dei dati
- Aggiornamento e mantenimento della documentazione di studio nel rispetto delle normative vigenti e delle Good Clinical Practice (GCP)
- Gestione dell'Investigator Site File (ISF) e della documentazione regolatoria
- Supporto nell'organizzazione delle visite di monitoraggio e nelle attività di audit
- Interfaccia con CRO, Sponsor e team di ricerca per il corretto avanzamento degli studi
- Pianificazione e gestione delle visite dei pazienti coinvolti nei protocolli di ricerca




- Gestione dei kit di laboratorio e supporto alle attività amministrative correlate agli studi clinici, inclusa la predisposizione della documentazione per i rimborsi ai pazienti.

Requisiti

- Laurea in Biologia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
- Interesse o esperienza nel settore della ricerca clinica
- Buona conoscenza della lingua inglese
- Ottime capacità organizzative e precisione nella gestione dei dati e della documentazione
- Predisposizione al lavoro in team multidisciplinari.

Costituiscono un plus

- Esperienza pregressa come Study Coordinator o Data Manager.
- Conoscenza delle piattaforme Medidata, INFORM ed eCRF.
- Conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP).
- Certificazione GCP e/o IATA.
- Esperienza nella gestione dei rapporti con CRO e Sponsor.

Orario di lavoro

Dal lunedì al venerdì, full time 40 ore settimanali.

Tipologia di inserimento

- Tempo determinato di un anno in somministrazione con possibilità di proroga (CCNL AIOP, Liv. D2, retribuzione mensile lorda € 2'084).
- I candidati ambosessi (L.903/77) sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy ai sensi del Regolamento UE 2016/679 (GDPR).

#J-18808-Ljbffr

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