19 set - Roma
Pqe Group
Sei pronto ad entrare in una realtà internazionale che sta ridefinendo gli standard dell’industria farmaceutica e dei Medical Devices? PQE Group è affermata in questo settore
dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle oltre
40 filiali
e i
2000 dipendenti
in Europa, Asia e nelle Americhe.
È questo il suo prossimo lavoro? Legga la descrizione completa qui sotto per scoprirlo e non esiti a candidarsi.
Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà :
L'occasione di entrare nel mondo della consulenza farmaceutica
collaborando con alcune delle più importanti aziende del settore Pharma e Medical Devices, partecipando a progetti strategici ad alto impatto. Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria esperienza professionale
grazie al supporto costante di un team multiculturale di professionisti provenienti da diverse discipline L'occasione di lavorare in contesti dinamici e innovativi,
contribuendo alla trasformazione dei processi aziendali e acquisendo una visione completa del settore Life Sciences. La possibilità di operare su progetti nazionali e internazionali,
collaborando direttamente con i clienti e ampliando il tuo network professionale in un ambiente globale.
Il nostro Team di
Laboratory Excellence
è sempre in una fase di grande crescita grazie ad un mercato in continua evoluzione che sempre più richiede la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo abbiamo la possibilità di coinvolgere nuove figure di
Quality Control Consultants
all’interno della nostra sede di
Milano.
Responsabilità:
Esecuzione di progetti di stabilità in laboratorio Esecuzione di analisi chimiche:
utilizzo di metodi di chimica umida e strumentazione analitica, tra cui tecniche cromatografiche ( HPLC e GC),
spettroscopia ( IR e UV-Vis) , strumenti di analisi chimica
(tester di dissoluzione, titolatori Karl Fisher, granulometri,
pH-metri) Conformità alle normative: garantire che le analisi siano completate in conformità con le Standard Operating Practices
(SOP),
le Good Laboratory Practices ( GLP)
o le Good Clinical Practices
(GCP)
per i settori altamente regolamentati Redazione di documentazione tecnica: preparare documenti tecnici che riportano i risultati del lavoro di laboratorio, tra cui protocolli di test, rapporti di deviazione e analisi delle tendenze Supporto alle attività di
Computer System Validation (CSV) : partecipazione a progetti CSV per garantire la conformità alle normative GxP e 21 CFR Part 11, con formazione dedicata inclusa
Requisiti:
Diploma o Laurea in materie farmaceutiche/industriali Minimo 1 anno di esperienza in Laboratorio Chimico GMP Conoscenza delle principali tecniche cromatografiche e della strumentazione analitica
(HPLC, IR, UV) Esperienza con
AGILENT, SHIMADZU, OPENLAB Ottima conoscenza delle normative
GMP , dei principi di
Data Integrity (ALCOA+)
e dei principali requisiti del settore farmaceutico.
Mobilità e trasferte:
Disponibilità a coprire in giornata i clienti in
Lombardia (è previsto un rimborso chilometrico per gli spostamenti). Disponibilità alle trasferte di almeno il 50%.
Per trasferte si intendono missioni presso i clienti che prevedono il pernottamento in albergo: il 50% corrisponde a circa
6 mesi l’anno . I viaggi sono organizzati generalmente
dal lunedì al venerdì
con rientro nel fine settimana. Sulla base delle esigenze progettuali il 50% potrebbe anche intendersi su base settimanale (2 giorni a settimana dal cliente) o mensile (un paio di settimane al mese dal cliente. Tutte le spese di trasferta saranno a carico dell'azienda. Disponibilità ad effettuare
trasferte fuori regione in una percentuale che verrà concordata durante la fase di colloquio (tutte le spese di trasferta saranno a carico dell’azienda)
La nostra offerta:
Contratto a tempo indeterminato del CCNL Commercio e Terziario Retribuzione Annua Lorda a partire da 28.000 € Travel bonus
per missioni presso i clienti anche in giornata Buoni pasto Per le missioni presso i clienti le spese saranno completamente rimborsate Assicurazione Sanitaria e Fondo Pensione di categoria Sede di Assunzione: Milano Sede primo progetto: Cologno Monzese full onsite
Prossimi Passi Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.
Lavorare in PQE Group Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. xpavfwm PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi!
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