Capo Turno

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ppDescrizione dell'offerta di lavoro /p /brpSirton Pharmaceuticals S.p.A., parte del Gruppo 3SBio, è una realtà di riferimento nel settore farmaceutico, con oltre 80 anni di esperienza nella produzione di farmaci iniettabili e un resistente impegno verso qualità, innovazione ed eccellenza operativa.
/p /brpSiamo alla ricerca di un Capo Turno da inserire presso la nostra sede di Villa Guardia (CO).
/p /brpSi assicuri di inviare la sua candidatura con tutte le informazioni richieste, come indicato nella panoramica del lavoro riportata di seguito.
/p /brpLa risorsa, riportando al Responsabile di Reparto, sarà responsabile della gestione operativa del turno e del coordinamento delle attività sulle linee produttive, assicurando il rispetto degli standard di produzione, qualità e sicurezza, in conformità alle procedure aziendali e alla normativa GMP.
/p /brpLa risorsa sarà coinvolta nelle seguenti attività: /p /brul /brlicoordinamento e gestione operativa del personale assegnato al turno e alle linee produttive; /li /brlisupervisione delle attività produttive, assicurando il rispetto degli standard quantitativi e qualitativi e delle tempistiche previste; /li /brliverifica della corretta esecuzione delle attività nel rispetto delle procedure aziendali, delle norme GMP e degli standard di qualità; /li /brlisupervisione delle attività di pulizia e sanificazione delle linee, dei locali e delle attrezzature, in conformità alle procedure vigenti; /li /brlisupervisione del corretto mantenimento delle linee produttive, dei locali e delle attrezzature,



in collaborazione con le funzioni aziendali preposte; /li /brlimonitoraggio delle eventuali anomalie di processo e collaborazione nella loro gestione e risoluzione; /li /brlicompilazione e verifica della corretta gestione della documentazione di produzione, nel rispetto delle procedure e degli standard GMP.
/li /br /ul /brpRequisiti richiesti: /p /brul /brliesperienza pregressa come capo turno o in ruoli di coordinamento in ambito farmaceutico, chimico o affini; /li /brliconoscenza di base della normativa farmaceutica e delle GMP; /li /brlifamiliarità con la documentazione tecnica e regolatoria, inclusi i CTD; /li /brlibuona conoscenza della lingua inglese; /li /brliprecisione, affidabilità e attenzione al rispetto delle procedure; /li /brlicompletano il profilo buone doti di leadership, dinamicità, proattività, capacità relazionali e attitudine alla gestione delle risorse.
/li /br /ul /brpCosa offriamo: /p /brul /brliinserimento con CCNL Industria Chimica; /li /brliRAL indicativa €****** – €******, commisurata all'esperienza e alle competenze del candidato; /li /brliopportunità di crescita professionale all'interno di un ambiente internazionale e altamente qualificato; /li /brlipercorsi di formazione e aggiornamento continuo, finalizzati allo sviluppo delle competenze tecniche e delle soft skills; /li /brliinserimento in un contesto orientato alla qualità, all'innovazione e al miglioramento continuo.
/li /br /ul /brpIl presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi (Legge ******** e ********) e a persone di tutte le età e nazionalità (D.Lgs. ******** e ********).
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