Global Rare Disease Regulatory Affairs Specialist - Eu & Intl

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IQVIA Italia, on behalf of Chiesi Farmaceutici, seeks a Global Rare Disease Regulatory Affairs Specialist for EU and international submissions in a multinational context.
Il suo CV è pronto?
Se sì, e se è convinto/a che questo sia il ruolo giusto per lei, si candidi il prima possibile.
The role focuses on preparing regulatory documents, coordinating regional filings, and ensuring quality submissions within timelines.
The ideal candidate has 2–3 years in EU/INT regulatory affairs, strong attention to xysqume detail, and fluent English, with the ability to work independently in a dynamic, international team based in
#J-*****-Ljbffr

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