19 set - Gallicano Nel Lazio
Linkedin
pFai la differenza con AYES: unisciti come strongQC Validation Analyst /strong! /ppbrPrima di candidarsi per questo ruolo, la preghiamo di leggere le seguenti informazioni su questa possibilità, riportate di seguito.br/ppAYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell’espansione delle proprie attività in Italia e all’estero, è alla ricerca di un professionista da inserire nel proprio team di strongQC Validation Analyst /strong in ambito farmaceutico! /ppbr/ppAYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, OilGas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito. /ppbr/ppSiamo alla ricerca di professionisti appassionati di strongQuality Control /strong, strongValidazione di Metodi Analitici /strong e strongCompliance GMP /strong, desiderosi di contribuire allo sviluppo e al mantenimento di processi analitici affidabili e conformi ai requisiti regolatori. /ppbr/ppSei una persona precisa, orientata al dettaglio e desiderosa di contribuire alla qualità e compliance dei processi in un contesto altamente regolamentato? Questa è l'opportunità perfetta per te. /ppbr/ppstrongResponsabilità: /strong /pulliEseguire attività di validazione e trasferimento di metodi analitici in conformità alle normative GMP e alle linee guida ICH.
/liliEseguire analisi chimico-fisiche di laboratorio (HPLC, UPLC, GC, UV, IR e altre tecniche strumentali) a supporto delle attività di validazione. /liliAnalizzare ed elaborare i dati sperimentali, valutando i principali parametri di validazione. /liliCollaborare con i team QC, QA e Validation, supportando audit e ispezioni regolatorie. /li /ulpbr/ppstrongRequisiti: /strong /pulliLaurea in Chimica, CTF, Chimica Industriale, Biotecnologie o discipline scientifiche affini. /liliEsperienza di almeno 2-5 anni in laboratorio QC farmaceutico con focus su validazione di metodi analitici. /liliConoscenza delle normative GMP e delle linee guida ICH (Q2(R2)/Q14), EMA e FDA. /liliEsperienza nell'utilizzo di tecniche analitiche quali HPLC, UPLC, GC, UV e IR. /liliFamiliarità con Data Integrity (ALCOA+), OOS/OOT, CAPA e Change Control. /liliBuona conoscenza della lingua inglese. /liliPrecisione, capacità analitica e orientamento al lavoro in team. /li /ulpbr/ppstrongCosa offriamo: /strong /ppIl pacchetto retributivo per questo ruolo è compreso tra strong31.000 € e 42.000 /strong strong€ /stronge sarà valutato in funzione dell’esperienza professionale, delle competenze maturate e dei risultati emersi durante il processo di selezione. /ppLa posizione prevede un inserimento con CCNL Terziario, Distribuzione e Servizi. /ppbr/ppSe sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica, inviaci un tuo CV aggiornato! xjncmbx /ppbr/ppstrongSAY YES AND GROW WITH AYES! /strong /p
20 set - Solofra
Top Conatct
20 set - Frabosa Sottana
Essedue
20 set - Catania
Top Conatct
20 set - Sacrofano
interedilgroup