Development Scientist
Pubblicato il 20-09-2026 - Corden Pharma - A Full-Service CDMO in Treviglio
ppbCordenPharma /b è un’azienda leader nello sviluppo e nella produzione farmaceutica sulle esigenze del cliente (CDMO); produce ingredienti farmaceutici attivi (API), eccipienti, prodotti farmaceutici (DP) finiti e confezionati con oltre 2.600 dipendenti in tutto il mondo. I nostri servizi consentono alle aziende farmaceutiche e biotecnologiche di produrre farmaci con l'obiettivo finale di migliorare la vita delle persone. /ppLa nostra rete in Europa e negli Stati Uniti offre soluzioni flessibili e specializzate su cinque piattaforme tecnologiche: Peptidi; Lipidi e Carboidrati; Iniettabili; High Potent e Oncologici; Small Molecules. Ci sforziamo di raggiungere l'eccellenza nel supportare questa rete e ci impegniamo a fornire prodotti di altissima qualità per il benessere dei pazienti. /ppbCordenPharma Bergamo Spa /b è un’affermata Società produttrice di bulk API e intermedi per via di sintesi chimica, ha sede a Treviglio, Bg e conta più di 240 dipendenti, serve più di 50 paesi con oltre 150 dmf e con un fatturato di oltre 100M €. Il sito è stato fondato nel 1962 ed è stato costantemente rinnovato e aggiornato per mantenere un vantaggio competitivo nel settore della chimica farmaceutica; nel 2012 è entrato a far parte del network Corden Pharma. /ph3Ruolo /h3pLa risorsa, riportando al Coordinatore del team, entrerà a far parte del gruppo Development e sarà responsabile della valutazione della fattibilità dei processi ricevuti dal cliente. Analizzerà eventuali criticità operative per il passaggio a scala industriale e contribuirà all’ottimizzazione dei processi produttivi esistenti. Fornirà supporto tecnico, scientifico e pratico alle altre funzioni aziendali, occupandosi di troubleshooting e tech transfer. /ppNello specifico saranno di sua pertinenza le seguenti attività: /pulligestione della transizione di scala, dai processi di laboratorio (30-50 g), a reattori in vetro incamiciati di piccole-medie dimensioni (da 0.5 L sino 30 L),
per la produzione di API in fase clinica avanzata; /liliconduzione di trial batches di laboratorio e supporto alla successiva fase di scale-up fino alla fase commerciale; /liliottimizzazione dei processi produttivi esistenti in accordo alle direttive del cliente; /lilianalisi e risoluzione delle problematiche di processo, incluse investigazioni sulle cause di OOS; /lilisupporto alla produzione nella gestione di problematiche di troubleshooting, sia relative al processo che alla qualità; /liliredazione e revisione di report periodici e presentazioni power point, documentando i dati raccolti, le attività svolte in accordo a richieste tecniche di clienti interni ed esterni; /lilisupporto e/o stesura di una prima bozza di valutazione dei nuovi processi in termini di flusso delle materie in ingresso/uscita, per successive aggiunte degli altri reparti; /lilidocumentazione dei risultati ottenuti, attraverso la stesura di report tecnici dettagliati; /liliall’occorrenza, risoluzione di problematiche nelle reazioni chimiche, proponendo soluzioni alternative e metodi di purificazione industrializzabili, in linea con le esigenze dei clienti. /li /ulpSi richiede disponibilità a periodi di trasferta presso partner di altri siti Europei o extraeuropei per affiancamento a fasi di tech transfer o per partecipazione ad eventi intra-sito. La frequenza della richiesta è di circa 3-4 volte l’anno con periodi consecutivi di circa 5-10 giorni nel caso più lungo, altrimenti 2-3 giorni. /ph3Competenze /h3ulliLaurea Magistrale in Chimica /liliPregressa esperienza di almeno 3-5 anni nel ruolo, maturata all'interno di aziende chimico farmaceutiche API/CDMO /liliConoscenza approfondita della chimica organica, di sintesi e di processo /liliConoscenza dei processi industriali /liliConoscenza delle problematiche di Scale-up e tecniche di sicurezza /liliConoscenza delle reazioni chimiche,
delle tecniche di analisi e delle prove di laboratorio chimico /liliConoscenza norme GMP /liliOttima conoscenza della lingua inglese /liliCompletano il profilo: approccio orientato all’apprendimento e all’innovazione, orientamento al risultato e alla qualità, problem solving, ottime capacità di analisi e predisposizione al lavoro in team. /li /ulh3Informazioni contrattuali, trasparenza retributiva /h3ulliInquadramento: Contratto a tempo indeterminato - CCNL Industria chimico-farmaceutica; Categoria C /liliRetribuzione annua lorda minima identificata per il ruolo pari a € 35.000. La retribuzione proposta in fase di assunzione potrà aumentare in relazione alle competenze, alle responsabilità e ad altri fattori pertinenti alla mansione che saranno discussi in fase di selezione. /liliEventuali prestazioni aggiuntive o straordinarie saranno retribuite secondo quanto previsto dal CCNL applicato e dagli accordi aziendali in vigore /liliComponente variabile: Premio di Partecipazione come da accordi di 2° livello, valore medio erogato negli ultimi 3 anni pari a € 3.500 lordi c.a. /liliPacchetto Benefit: Servizio mensa, Welfare aziendale come accordi di 2° livello, esami sanitari integrativi, 730 in azienda, colonnine di ricarica auto elettriche, parcheggio aziendale riservato, assistenza sanitaria integrativa e previdenza complementare da CCNL, permessi per visite mediche, Counselor, campagna vaccinale antinfluenzale, orario flessibile. /li /ulh3Responsabilità sociale /h3pCorden Pharma Bergamo S.p.A. è certificata SA 8000 (responsabilità Sociale), UNI PdR 125:2022 (parità di Genere), ISO 30415 (Diversità di Genere e Inclusione). Garantisce pari occasione a tutte le candidature che verranno valutate senza alcuna distinzione di genere, orientamento sessuale, etnia, nazionalità, provenienza geografica, appartenenza religiosa, disabilità o qualsiasi altra caratteristica tutelata dalla legge o identificata dalle certificazioni di riferimento. /ppÈ possibile consultare il Codice di Condotta anche in italiano al seguente link: /p /p #J-18808-Ljbffr